XELJANZ® 5 mg/10 mg Filmtabletten

Rheumatoide Ar­thri­tis

Tofacitinib ist in Kombination mit Me­tho­tre­xat (MTX) indiziert zur Be­handlung der mit­tel­schwe­ren bis schweren aktiven rheumatoiden Ar­thri­tis (RA) bei erwachsenen Patienten, die auf ein oder mehrere krankheitsmo­di­fizierende Antirheumatika (DMARD, Disease-Modifying Antirheumatic Drugs) unzureichend angesprochen oder diese nicht vertragen haben (siehe Abschnitt 5.1). Tofacitinib kann als Mo­notherapie gegeben werden, wenn MTX nicht vertragen wird oder wenn eine Be­handlung mit MTX ungeeignet ist (siehe Abschnitte 4.4 und 4.5).

Psoriasis-Ar­thri­tis

Tofacitinib ist in Kombination mit MTX indiziert zur Be­handlung der aktiven Psoriasis-Ar­thri­tis (PsA) bei erwachsenen Patienten, die auf eine vorangegangene krankheitsmo­di­fizierende antirheumatische (DMARD-) Therapie unzureichend angesprochen oder diese nicht vertragen haben (siehe Abschnitt 5.1).

Ankylosierende Spondylitis

Tofacitinib ist indiziert zur Be­handlung erwachsener Patienten mit aktiver ankylosierender Spondylitis (AS), die auf eine konventionelle Therapie unzureichend angesprochen haben.

Colitis ulcerosa

Tofacitinib ist indiziert zur Be­handlung erwachsener Patienten mit mit­tel­schwe­rer bis schwerer aktiver Colitis ulcerosa (CU), die auf eine konventionelle Therapie oder ein Biologikum unzureichend angesprochen haben, nicht mehr darauf ansprechen oder diese nicht vertragen haben (siehe Abschnitt 5.1).

Juvenile idiopathische Ar­thri­tis (JIA)

Tofacitinib ist indiziert zur Be­handlung der aktiven polyartikulären juvenilen idiopathischen Ar­thri­tis (Rheumafak­tor-positive [RF+] oder -negative [RF-] Poly­ar­thri­tis und erweiterte Oligoarthritis) und der juvenilen Psoriasis-Ar­thri­tis (PsA) bei Patienten ab ei­nem Alter von 2 Jahren, die auf eine vorangegangene DMARD-Therapie unzureichend angesprochen haben.

Tofacitinib kann in Kombination mit Me­tho­tre­xat (MTX) an­ge­wendet werden oder als Mo­notherapie, wenn MTX nicht vertragen wird oder eine Fortsetzung der Be­handlung mit MTX ungeeignet ist.

Die Be­handlung sollte von Fachärzten eingeleitet und überwacht werden, die über Er­fahrung in der Di­a­gno­se und Be­handlung von Krankheiten verfügen, für die Tofacitinib indiziert ist.

Dosierung

Rheumatoide Ar­thri­tis und Psoriasis-Ar­thri­tis

Die empfohlene Dosis beträgt zweimal täglich eine 5 mg Film­ta­blet­te und sollte nicht überschritten werden.

Eine Dosis­an­pas­sung ist bei gleichzeitiger Anwendung mit MTX nicht erforderlich.

Tabelle 1 enthält Angaben zur Umstellung von Tofacitinib Film­ta­blet­ten auf Tofacitinib Re­tard­ta­blet­ten und umgekehrt.

Tabelle 1: Umstellung von Tofacitinib Film­ta­blet­ten auf Tofacitinib Re­tard­ta­blet­ten und umgekehrt

Ankylosierende Spondylitis

Die empfohlene Dosis Tofacitinib beträgt zweimal täglich 5 mg.

Colitis ulcerosa

Einleitungstherapie
Die empfohlene Dosis zur Einleitung der Therapie beträgt zweimal täglich 10 mg oral über einen Zeitraum von 8 Wochen.

Bei Patienten, bei denen bis Woche 8 kein aus­rei­chen­der Therapieerfolg erzielt wird, kann die Einleitungsdosis von zweimal täglich 10 mg um wei­te­re 8 Wochen verlängert werden (insgesamt 16 Wochen), gefolgt von zweimal täglich 5 mg als Erhaltungstherapie. Bei Patienten, die bis Woche 16 keinen Therapieerfolg zeigen, sollte die Einleitungstherapie mit Tofacitinib beendet werden.

Erhaltungstherapie
Die empfohlene Dosis für die Erhaltungstherapie beträgt zweimal täglich 5 mg Tofacitinib oral.

Die Dosis von zweimal täglich 10 mg Tofacitinib wird für die Erhaltungstherapie bei Patienten mit CU und bekannten Risikofak­toren für venöse thromboembolische Er­eignisse (VTE), schwerwiegende unerwünschte kardiovaskuläre Er­eignisse (MACE) und Malignome nicht empfohlen, es sei denn, es gibt keine geeignete Be­handlungsalterna­ti­ve (siehe Abschnitte 4.4 und 4.8).

Bei CU-Patienten ohne erhöhtes Risiko für VTE, MACE und Malignome (siehe Abschnitt 4.4) kann zweimal täglich 10 mg Tofacitinib oral in Betracht gezogen werden, wenn das Ansprechen auf zweimal täglich 5 mg Tofacitinib nachlässt und der Patient auf andere Be­handlungsoptionen für Colitis ulcerosa, z. B. eine Therapie mit Tumornekrosefak­tor (TNF)-In­hi­bi­toren, nicht angesprochen hat. Eine Erhaltungstherapie mit zweimal täglich 10 mg Tofacitinib sollte so kurz wie möglich gehalten werden. Es sollte die nied­rigste wirksame Dosis für den Erhalt des Ansprechens gewählt werden.

Bei Patienten, die auf die Be­handlung mit Tofacitinib angesprochen haben, kön­nen Kor­ti­ko­ste­ro­i­de gemäß Be­handlungsstandard re­du­ziert und/oder abgesetzt werden.

Erneute Be­handlung bei CU
Falls die Therapie unterbrochen wird, kann ein erneuter Be­handlungsbeginn mit Tofacitinib in Betracht gezogen werden. Sofern es zu ei­nem Verlust des Ansprechens kam, kann eine erneute Einleitung der Therapie mit zweimal täglich 10 mg Tofacitinib erwogen werden. In klinischen Studien wurde die Be­handlung bis zu 1 Jahr lang unterbrochen. Die Wirk­samkeit kann durch 8-wöchige Be­handlung mit zweimal täglich 10 mg wieder erreicht werden (siehe Abschnitt 5.1).

Polyartikuläre JIA und juvenile PsA (Kinder und Jugendliche im Alter von 2 bis 18 Jahren)

Tofacitinib kann als Mo­notherapie oder in Kombination mit MTX an­ge­wendet werden.

Die empfohlene Dosis bei Patienten ab ei­nem Alter von 2 Jahren basiert auf den folgenden Gewichtskategorien:

Tabelle 2: Tofacitinib-Dosis bei Patienten mit polyartikulärer juveniler idiopathischer Ar­thri­tis und juveniler PsA ab ei­nem Alter von zwei Jahren

Patienten mit ei­nem Körpergewicht ≥ 40 kg, die mit Tofacitinib 5 ml Lö­sung zum Einnehmen zweimal täglich behandelt werden, kön­nen auf Tofacitinib 5 mg Film­ta­blet­ten zweimal täglich umgestellt werden. Patienten mit ei­nem Körpergewicht < 40 kg kön­nen nicht von der Tofacitinib Lö­sung zum Einnehmen umgestellt werden.

Unterbrechen und Absetzen der Be­handlung bei Erwachsenen und Kindern und Jugendlichen

Falls es bei ei­nem Patienten zu ei­ner schwerwiegenden Infektion kommt, ist die Be­handlung mit Tofacitinib zu unterbrechen, bis die Infektion unter Kontrolle ist.

Bei dosisbezogenen anormalen Laborbefunden wie Lymphopenie, Neu­tro­pe­nie und An­ämie kann eine Dosisunterbrechung erforderlich sein. Entsprechend den Angaben in den nachfolgenden Tabellen 3, 4 und 5 richten sich die Empfehlungen für eine Unterbrechung oder einen Abbruch der Be­handlung nach dem Schweregrad der La­bor­wert­ver­änderungen (siehe Abschnitt 4.4).

Bei Patienten mit ei­ner absoluten Lym­pho­zy­tenzahl (absolute lymphocyte count, ALC) unter 750 Zel­len/mm³ sollte keine Be­handlung eingeleitet werden.

Tabelle 3: Niedrige absolute Lym­pho­zy­tenzahl

Bei erwachsenen Patienten mit ei­ner absoluten Neutrophilenzahl (absolute neutrophil count, ANC) unter 1.000 Zel­len/mm³ sollte keine Be­handlung eingeleitet werden. Bei Kindern und Jugendlichen mit ei­ner absoluten Neutrophilenzahl (ANC) unter 1.200 Zel­len/mm³ sollte keine Be­handlung eingeleitet werden.

Tabelle 4: Niedrige absolute Neutrophilenzahl

Bei erwachsenen Patienten mit ei­nem Hämoglobinwert unter 9 g/dl sollte keine Be­handlung eingeleitet werden. Bei Kindern und Jugendlichen mit ei­nem Hämoglobinwert unter 10 g/dl sollte keine Be­handlung eingeleitet werden.

Tabelle 5: Niedriger Hämoglobinwert

Wechselwirkungen
Die tägliche Tofacitinib-Gesamtdosis sollte bei Patienten, die starke In­hi­bi­toren von Cytochrom P450 (CYP) 3A4 (z. B. Ke­to­con­azol) erhalten, und bei Patienten, die gleichzeitig mindestens ein Arzneimit­tel erhalten, das zu ei­ner mit­telstarken Hemmung von CYP3A4 und zu ei­ner starken Hemmung von CYP2C19 führt (z. B. Flu­cona­zol, siehe Abschnitt 4.5), hal­biert werden.

• •

  Bei Patienten, die zweimal täglich 5 mg erhalten, sollte die Tofacitinib-Dosis auf einmal täglich 5 mg re­du­ziert werden (bei erwachsenen Patienten und Kindern und Jugendlichen).

• •

  Bei Patienten, die zweimal täglich 10 mg erhalten, sollte die Tofacitinib-Dosis auf zweimal täglich 5 mg re­du­ziert werden (bei erwachsenen Patienten).

Nur bei Kindern und Jugendlichen: Verfügbare Daten lassen darauf schließen, dass eine klinische Verbesserung innerhalb von 18 Wochen nach der Einleitung der Be­handlung mit Tofacitinib eintritt. Eine Fortsetzung der Be­handlung bei Patienten, bei denen es innerhalb dieses Zeitraums zu kei­ner klinischen Verbesserung kommt, sollte sorgfältig überdacht werden.

Absetzen der Be­handlung bei AS

Verfügbare Daten lassen darauf schließen, dass eine klinische Verbesserung bei AS innerhalb von 16 Wochen nach der Einleitung der Be­handlung mit Tofacitinib eintritt. Eine Fortsetzung der Be­handlung bei Patienten, bei denen es innerhalb dieses Zeitraums zu kei­ner klinischen Verbesserung kommt, sollte sorgfältig abgewogen werden.

Besondere Patientengruppen

Ältere Patienten

Bei Patienten im Alter von 65 Jahren und älter ist keine Dosis­an­pas­sung erforderlich. Bei Patienten ab 75 Jahren ist die Datenlage begrenzt. Siehe Abschnitt 4.4 zur Anwendung bei Patienten im Alter von 65 Jahren und älter.

Eingeschränkte Le­berfunktion

Tabelle 6: Dosis­an­pas­sung bei eingeschränkter Le­berfunktion

Eingeschränkte Nierenfunktion

Tabelle 7: Dosis­an­pas­sung bei eingeschränkter Nierenfunktion

Kinder und Jugendliche
Die Sicherheit und Wirk­samkeit von Tofacitinib bei Kindern unter ei­nem Alter von 2 Jahren mit polyartikulärer JIA und juveniler PsA sind nicht erwiesen. Es liegen keine Daten vor

Die Sicherheit und Wirk­samkeit von Tofacitinib bei Kindern und Jugendlichen in ei­nem Alter unter 18 Jahren in anderen Anwendungsgebieten (z. B. Colitis ulcerosa) sind nicht erwiesen. Es liegen keine Daten vor.

Art der Anwendung

Zum Einnehmen

Tofacitinib kann mit oder ohne Nahrung eingenommen werden.

Patienten, die Schwierigkeiten mit dem Schlucken haben, kön­nen Tofacitinib-Ta­blet­ten zerklei­nert mit Was­ser einnehmen.

• •

  Über­emp­find­lich­keit ge­gen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Be­stand­tei­le

• •

  Aktive Tu­berkulose (TB), schwerwiegende Infektionen wie z. B. Sepsis oder opportunistische Infektionen (siehe Abschnitt 4.4)

• •

  Schwere Le­berfunktionsstörung (siehe Abschnitt 4.2)

• •

  Schwangerschaft und Stillzeit (siehe Abschnitt 4.6)

Anwendung bei Patienten im Alter von 65 Jahren und älter

Angesichts des erhöhten Risikos für schwere Infektionen, Myo­kard­infarkt, Malignome und Mortalität jeglicher Ursache im Zusammenhang mit Tofacitinib bei Patienten im Alter von 65 Jahren und älter sollte Tofacitinib bei diesen Patienten nur an­ge­wendet werden, wenn keine geeigneten Be­handlungsalterna­ti­ven zur Verfügung stehen (siehe wei­te­re Einzelheiten in Abschnitt 4.4 und Abschnitt 5.1).

Kombination mit anderen Therapien

Die Anwendung von Tofacitinib in Kombination mit Biologika, wie TNF-Antagonisten, Interleukin(IL)-1R-Antagonisten, IL-6R-Antagonisten, monoklonalen Anti-CD20-Antikörpern, IL‑17-Antagonisten, IL‑12/IL‑23-Antagonisten, Integrin-Antikörpern, selek­ti­ven Co-Stimulations-Modulatoren und starken Immunsuppressiva wie Aza­thi­oprin, 6-Mer­cap­to­pu­rin, Ci­clo­spo­rin und Ta­cro­li­mus wurde nicht untersucht und ist aufgrund der Möglichkeit ei­ner verstärkten Immunsuppression und ei­nes erhöhten Infektionsrisikos zu vermeiden.

In klinischen RA-Studien traten bei der Kombination von Tofacitinib mit MTX Nebenwirkungen häufiger auf als bei der Mo­notherapie mit Tofacitinib.

Die Anwendung von Tofacitinib in Kombination mit Phosphodiesterase-4-Hem­mern wurde in klinischen Tofacitinib-Studien nicht untersucht.

Venöse thromboembolische Er­eignisse (VTE)

Schwerwiegende VTE-Er­eignisse, einschließlich Lungenembolien (LE), einige davon mit töd­li­chem Verlauf, und tiefe Ve­nen­throm­bo­sen (TVT) wurden bei Patienten be­ob­ach­tet, die Tofacitinib einnahmen. In ei­ner ran­do­mi­sier­ten Unbedenklichkeitsstudie nach der Zulassung bei Patienten mit rheumatoider Ar­thri­tis, die 50 Jahre oder älter waren und mindestens einen zusätzlichen kardiovaskulären Risikofak­tor aufwiesen, wurde ein dosis­ab­hängig erhöhtes VTE-Risiko unter Tofacitinib im Vergleich zu TNF-In­hi­bi­toren be­ob­ach­tet (siehe Abschnitte 4.8 und 5.1).

In ei­ner exploratorischen Post-hoc-Analyse im Rahmen dieser Studie bei Patienten mit bekannten VTE-Risikofak­toren wurden nachfolgende VTE häufiger bei mit Tofacitinib behandelten Patienten be­ob­ach­tet, die nach 12-monatiger Be­handlung D-Dimer-Werte vom 2‑Fachen des oberen Normal-Grenzwerts oder mehr (≥ 2× ULN, upper limit of normal) aufwiesen, als bei Patienten, die D-Dimer-Werte < 2× ULN hatten. Bei mit TNF-In­hi­bi­toren behandelten Patienten wurde dies nicht festgestellt. Die Interpretation des Ergebnisses ist durch die geringe Anzahl an VTE-Er­eignissen und die begrenzte Verfügbarkeit von D‑Dimer-Test­er­geb­nissen (Untersuchung nur bei Studienbeginn sowie in Monat 12 und am Ende der Studie) eingeschränkt. Bei Patienten ohne VTE während der Studie waren die mittleren D-Dimer-Werte in allen Be­handlungsarmen in Monat 12 signifikant nied­ri­ger als bei Studienbeginn. D-Dimer-Werte ≥ 2× ULN in Monat 12 wurden jedoch bei et­wa 30 % der Patienten ohne nachfolgende VTE-Er­eignisse be­ob­ach­tet, was als eingeschränkte Spezifität der D‑Dimer-Untersuchung in der Studie zu werten ist.

Die Dosis von zweimal täglich 10 mg Tofacitinib für die Erhaltungstherapie wird bei Patienten mit CU und bekannten Risikofak­toren für VTE, MACE und Malignome nicht empfohlen, es sei denn, es gibt keine geeignete Be­handlungsalterna­ti­ve (siehe Abschnitt 4.2).

Bei Patienten mit kardiovaskulären Risikofak­toren oder Risikofak­toren für Malignome (siehe auch Abschnitt 4.4 „Schwerwiegende unerwünschte kardiovaskuläre Er­eignisse [einschließlich Myo­kard­infarkt]“ und „Malignome und lymphoproliferative Er­krankungen“) sollte Tofacitinib nur an­ge­wendet werden, wenn keine geeigneten Be­handlungsalterna­ti­ven zur Verfügung stehen.

Bei Patienten mit anderen VTE-Risikofak­toren als solche für MACE oder Malignome sollte Tofacitinib mit Vorsicht an­ge­wendet werden. VTE-Risikofak­toren, die keine Risikofak­toren für MACE oder Malignome sind, umfassen: frühere VTE, Patienten, die sich ei­nem größeren chirurgischen Eingriff unterziehen, Immobilisation, Anwendung von kombinierten hormonellen Kon­tra­zep­ti­va oder ei­ner Hormonersatztherapie, Vorliegen ei­ner erblichen Ge­rin­nungs­störung. Während der Be­handlung mit Tofacitinib sollten Patienten in regelmäßigen Abständen auf Ver­än­de­run­gen des VTE-Risikos untersucht werden.

Bei RA-Patienten mit bekannten VTE-Risikofak­toren sollte eine Untersuchung der D-Dimer-Werte nach et­wa 12 Monaten Be­handlung in Betracht gezogen werden. Wenn das Ergebnis des D-Dimer-Tests ≥ 2× ULN beträgt, ist zu bestätigen, dass der klinische Nutzen die Risiken überwiegt, bevor eine Entscheidung über die Fortsetzung der Be­handlung mit Tofacitinib getroffen wird.

Patienten mit Anzeichen und Symptomen ei­ner VTE sind unverzüglich zu untersuchen. Bei Patienten mit VTE-Verdacht ist Tofacitinib unabhängig von Anwendungsgebiet oder Dosierung abzusetzen.

Retinale Ve­nen­throm­bo­se

Retinale Ve­nen­throm­bo­se (RVT) wurde bei Patienten berichtet, die mit Tofacitinib behandelt wurden (siehe Abschnitt 4.8). Patienten sollten angewiesen werden, bei Auftreten von Symptomen, die auf eine RVT hinweisen, unverzüglich einen Arzt aufzusuchen.

Schwerwiegende Infektionen

Schwerwiegende und bisweilen tödliche Infektionen aufgrund bakterieller, mykobakterieller, invasiv-fungaler, viraler oder anderer opportunistischer Krankheitserreger wurden bei Patienten berichtet, die Tofacitinib erhielten (siehe Abschnitt 4.8). Das Risiko für opportunistische Infektionen ist in asi­atischen Regionen höher (siehe Abschnitt 4.8). Patienten mit rheumatoider Ar­thri­tis, die Kor­ti­ko­ste­ro­i­de einnehmen, kön­nen anfällig für Infektionen sein.

Eine Tofacitinib-Therapie sollte nicht bei Patienten mit aktiven Infektionen, einschließlich lokalisierter Infektionen, eingeleitet werden.

Risiken und Nutzen der Be­handlung sind vor der Be­handlung mit Tofacitinib abzuwägen bei Patienten

• •

  mit wiederkehrenden Infektionen,

• •

  mit ei­ner schwerwiegenden oder ei­ner opportunistischen Infektion in der Vorgeschichte,

• •

  die in Gegenden mit endemischen Mykosen gelebt oder diese bereist haben,

• •

  mit Grund­erkrankungen, die sie für Infektionen anfällig machen.

Die Patienten sind während und nach der Be­handlung mit Tofacitinib engmaschig auf die Entwicklung von Anzeichen und Symptomen ei­ner Infektion zu überwachen. Die Be­handlung ist zu unterbrechen, wenn es bei ei­nem Patienten zu ei­ner schwerwiegenden Infektion, ei­ner opportunistischen Infektion oder zu ei­ner Sepsis kommt. Patienten, bei denen während der Be­handlung mit Tofacitinib eine Neuinfektion auftritt, müssen umgehend vollständigen dia­gnos­tisch­en Tests unterzogen werden, die für immun­geschwächte Patienten geeignet sind. Außerdem ist eine ange­mes­sene antimikrobielle Therapie einzuleiten, und die Patienten sind engmaschig zu überwachen.

Da bei älteren Patienten und Diabetes-Patienten generell eine hö­he­re Infektionsrate vorliegt, ist bei der Be­handlung dieser Patientengruppen Vorsicht geboten (siehe Abschnitt 4.8). Bei Patienten im Alter von 65 Jahren und älter sollte eine Be­handlung mit Tofacitinib nur an­ge­wendet werden, wenn es keine geeigneten Be­handlungsalterna­ti­ven gibt (siehe Abschnitt 5.1).

Das Infektionsrisiko steigt möglicherweise mit dem Schweregrad ei­ner Lymphopenie. Daher sollten für die Beurteilung des individuellen Infektionsrisikos die Lym­pho­zy­tenzahlen berücksichtigt werden. Die Kriterien für den Be­handlungsabbruch und die Lymphopenie-Überwachung werden in Abschnitt 4.2 erläutert.

Tu­berkulose

Risiken und Nutzen der Be­handlung sind vor der Be­handlung mit Tofacitinib abzuwägen bei Patienten,

• •

  die Tu­berkulose ausgesetzt waren,

• •

  die in Gegenden mit endemischer Tu­berkulose gelebt oder diese bereist haben.

Die Patienten sind vor und während der Anwendung von Tofacitinib nach geltenden Leitlinien auf eine latente oder aktive Tu­berkuloseinfektion zu untersuchen und zu testen.

Patienten mit latenter Tu­berkulose, die positiv getestet werden, sollten vor der Einnahme von Tofacitinib mit ei­ner anti­my­ko­bakteriellen Standardtherapie behandelt werden.

Bei Patienten mit negativem Testergebnis, aber mit latenter oder aktiver Tu­berkulose in der Vorgeschichte und bei denen eine adäquate Be­handlung nicht bestätigt werden kann, und bei Patienten mit negativem Testergebnis, aber be­ste­henden Risikofak­toren für eine Tu­berkuloseinfektion, sollte vor der Einnahme von Tofacitinib eine antituberkulöse Therapie erwogen werden. Es wird empfohlen, mit ei­nem in der Tu­berkulosebehandlung erfahrenen Arzt Rücksprache zu halten, um im Einzelfall zu entscheiden, ob die Einleitung ei­ner antituberkulösen Therapie für einen Patienten geeignet ist. Die Patienten sind engmaschig auf Anzeichen und Symptome ei­ner Tu­berkulose zu überwachen. Dies gilt auch für Patienten, die vor Beginn der Therapie negativ auf eine latente Tu­berkuloseinfektion getestet wurden.

Vi­rusreaktivierung

Bei mit Tofacitinib behandelten Patienten wurden eine Vi­rusreaktivierung und Fälle ei­ner Reaktivierung von Herpesviren (z. B. Herpes zoster) be­ob­ach­tet (siehe Abschnitt 4.8).

Bei Patienten, die mit Tofacitinib behandelt wurden, scheint das Auftreten von Herpes zoster erhöht zu sein bei:

• •

  Patienten japanischer oder koreanischer Herkunft.

• •

  Patienten mit ei­ner ALC unter 1.000 Zel­len/mm3 (siehe Abschnitt 4.2).

• •

  Patienten mit langjähriger RA, die zuvor mit 2 oder mehr biologischen krankheitsmo­di­fizierenden Antirheumatika (bDMARD) behandelt wurden.

• •

  Patienten, die mit zweimal täglich 10 mg behandelt wurden.

Die Wirkung von Tofacitinib auf die Reaktivierung ei­ner chronischen Vi­rushepatitis ist nicht bekannt. Patienten, die positiv auf He­pa­ti­tis B oder C getestet wurden, waren von der Teilnahme an den klinischen Studien ausgeschlossen. Vor Beginn der Therapie mit Tofacitinib sollte eine Untersuchung auf eine Vi­rushepatitis ent­sprechend den klinischen Leitlinien durchgeführt werden.

Bei RA-Patienten, die Tofacitinib nach der Markteinführung erhielten, wurde mindestens ein bestätigter Fall von progressiver multifokaler Leu­ken­ze­pha­lo­pa­thie (PML) berichtet. PML kann tödlich sein und soll bei immunsupprimierten Patienten mit neuen bzw. sich verschlimmernden neurologischen Symptomen bei der Differentialdiagnostik berücksichtigt werden.

Schwerwiegende unerwünschte kardiovaskuläre Er­eignisse (einschließlich Myo­kard­infarkt)

Bei Patienten unter Tofacitinib wurden schwerwiegende unerwünschte kardiovaskuläre Er­eignisse (MACE) be­ob­ach­tet.

In ei­ner ran­do­mi­sier­ten Unbedenklichkeitsstudie nach der Zulassung bei Patienten mit RA, die 50 Jahre oder älter waren und mindestens einen zusätzlichen kardiovaskulären Risikofak­tor aufwiesen, wurde unter Tofacitinib im Vergleich zu TNF-In­hi­bi­toren eine erhöhte Inzidenz von Myo­kard­infarkten be­ob­ach­tet (siehe Abschnitte 4.8 und 5.1). Bei Patienten im Alter von 65 Jahren und älter, bei Patienten, die aktuelle oder ehemalige Langzeitraucher sind, und bei Patienten mit athe­ro­skle­rotischer kardiovaskulärer Er­krankung in der Vorgeschichte oder anderen kardiovaskulären Risikofak­toren sollte Tofacitinib nur an­ge­wendet werden, wenn keine geeigneten Be­handlungsalterna­ti­ven verfügbar sind (siehe Abschnitt 5.1).

Malignome und lymphoproliferative Er­krankung

Tofacitinib kann die körpereigene Abwehr ge­gen Malignome beeinträchtigen.

In ei­ner ran­do­mi­sier­ten Unbedenklichkeitsstudie nach der Zulassung bei Patienten mit RA, die 50 Jahre oder älter waren und mindestens einen zusätzlichen kardiovaskulären Risikofak­tor aufwiesen, wurde unter Tofacitinib im Vergleich zu TNF-In­hi­bi­toren eine erhöhte Inzidenz von malignen Er­krankungen, insbesondere NMSC, Lungenkarzinom und Lymphom, be­ob­ach­tet (siehe Abschnitte 4.8 und 5.1).

NMSC, Lungenkarzinome und Lymphome bei mit Tofacitinib behandelten Patienten wurden auch in anderen klinischen Studien und bei der Anwendung nach der Zulassung be­ob­ach­tet.

Andere Malignome bei mit Tofacitinib behandelten Patienten wurden in klinischen Studien und bei der Anwendung nach der Zulassung be­ob­ach­tet, darunter, aber nicht ausschließlich, Brustkrebs, Melanom, Prostatakrebs und Bauchspeicheldrüsenkrebs.

Bei Patienten in ei­nem Alter von 65 Jahren und älter, Patienten, die aktuelle oder ehemalige Langzeitraucher sind, und bei Patienten mit anderen Risikofak­toren für Malignome (z. B. aktuelles oder zurückliegendes Malignom, ausgenommen ein erfolgreich behandelter, nicht-melanozytärer Hautkrebs) sollte Tofacitinib nur an­ge­wendet werden, wenn keine geeigneten Be­handlungsalterna­ti­ven verfügbar sind (siehe Abschnitt 5.1).
Bei allen Patienten, insbesondere bei Patienten mit erhöhtem Risiko für Hautkrebs, werden regelmäßige Hautuntersuchungen empfohlen (siehe Tabelle 8 in Abschnitt 4.8).

Interstitielle Lungenerkrankung

Ebenfalls ist Vorsicht geboten bei Patienten mit ei­ner chronischen Lungenerkrankung in der Vorgeschichte, da sie für Infektionen anfälliger sein kön­nen. In klinischen RA-Studien und in der Anwendungsbeobachtung nach Zulassung wurden Fälle von interstitieller Lungenerkrankung (einige davon mit töd­li­chem Ausgang) bei mit Tofacitinib behandelten Patienten berichtet, obwohl die Rolle der Januskinase(JAK)-Inhibition bei diesen Er­eignissen nicht bekannt ist. Asiatische RA-Patienten unterliegen bekanntermaßen ei­nem hö­he­ren Risiko für eine interstitielle Lungenerkrankung, weshalb bei der Be­handlung dieser Patienten Vorsicht geboten ist.

Magen-Darm-Perforationen

In klinischen Studien wurden Fälle von Magen-Darm-Perforationen berichtet, obwohl die Rolle der JAK-Inhibition bei diesen Er­eignissen nicht bekannt ist. Tofacitinib ist bei Patienten mit potenziell erhöhtem Risiko von Magen-Darm-Perforationen mit Vorsicht anzuwenden (z. B. bei Patienten mit Divertikulitis in der Vorgeschichte oder bei Patienten, die gleichzeitig Kor­ti­ko­ste­ro­i­de und/oder nicht­ste­ro­idale entzündungshemmende Arzneimit­tel anwenden). Bei erstmaligem Auftreten von Anzeichen oder Symptomen abdomineller Kom­plikationen sind die Patienten unverzüglich zur Früherkennung ei­ner Magen-Darm-Perforation zu untersuchen.

Frakturen

Frakturen wurden bei Patienten be­ob­ach­tet, die mit Tofacitinib behandelt wurden.

Tofacitinib sollte bei Patienten mit bekannten Risikofak­toren für Frakturen, wie älteren Patienten, weib­li­chen Patienten und Patienten unter Kor­ti­ko­ste­roid­therapie, unabhängig von Indikation und Dosierung, mit Vorsicht an­ge­wendet werden.

Le­ber­enzyme

Die Be­handlung mit Tofacitinib ging bei einigen Patienten mit ei­ner erhöhten Rate von Le­berwerterhöhungen einher (siehe Abschnitt 4.8 Le­ber­enzymtests). Bei der Einleitung ei­ner Tofacitinib-Be­handlung von Patienten mit erhöhter Ala­nin-Amino­trans­ferase (ALT) oder Aspartat-Amino­trans­ferase (AST) ist Vorsicht geboten, besonders dann, wenn sie in Kombination mit potenziell hepatotoxischen Arzneimit­teln, wie z. B. MTX, eingeleitet wird. Nach Beginn der Be­handlung werden regelmäßige Kontrollen der Le­ber­enzyme und eine sofortige Abklärung von be­ob­ach­teten Le­ber­en­zym­an­stie­gen empfohlen, um mögliche Fälle ei­ner arzneimit­telbedingten Le­berschädigung zu erkennen. Bei Verdacht ei­ner arzneimit­telbedingten Le­berschädigung sollte die Einnahme von Tofacitinib solange unterbrochen werden, bis diese Di­a­gno­se ausgeschlossen worden ist.

Über­emp­find­lich­keit

Nach der Markteinführung wurden Fälle von Über­emp­find­lich­keit im Zusammenhang mit der Anwendung von Tofacitinib berichtet. Allergische Reaktionen einschließlich Angioödem und Urtikaria sowie schwerwiegende Reaktionen traten auf. Wenn schwerwiegende allergische oder ana­phy­laktische Reaktionen auftreten, sollte Tofacitinib unverzüglich abgesetzt werden.

Laborparameter

Lym­pho­zy­ten
Die Be­handlung mit Tofacitinib war im Vergleich zu Placebo mit ei­ner erhöhten Rate von Lymphozytopenien verbunden. Bei Lym­pho­zy­tenzahlen unter 750 Zel­len/mm³ wurden ver­mehrt schwerwiegende Infektionen be­ob­ach­tet. Bei Patienten mit ei­ner bestätigten Lym­pho­zy­tenzahl unter 750 Zel­len/mm³ sollte die Be­handlung mit Tofacitinib nicht eingeleitet oder fortgeführt werden. Die Lym­pho­zy­ten sollten zu Beginn der Therapie und danach alle 3 Monate kontrolliert werden. Empfehlungen zu Therapieänderungen auf Ba­sis der Lym­pho­zy­tenzahlen siehe Abschnitt 4.2.

Neutrophile
Die Be­handlung mit Tofacitinib stand im Vergleich zu Placebo im Zusammenhang mit ei­ner erhöhten Inzidenz von Neu­tro­pe­nie (weni­ger als 2.000 Zel­len/mm³). Bei erwachsenen Patienten mit ei­ner Neutrophilenzahl (ANC) unter 1.000 Zel­len/mm³ und Kindern und Jugendlichen mit ei­ner Neutrophilenzahl (ANC) unter 1.200 Zel­len/mm³ sollte keine Be­handlung mit Tofacitinib eingeleitet werden. Die ANC sollte bei Therapiebeginn, nach 4- bis 8-wöchiger Be­handlung und danach alle 3 Monate kontrolliert werden. Empfehlungen zu Therapieänderungen aufgrund der ANC siehe Abschnitt 4.2.

Hämoglobin
Die Be­handlung mit Tofacitinib wurde mit ei­ner Abnahme der Hämoglobinwerte in Verbindung gebracht. Es wird empfohlen, die Tofacitinib-Be­handlung bei erwachsenen Patienten mit ei­nem Hb-Wert unter 9 g/dl und bei Kindern und Jugendlichen mit ei­nem Hb-Wert unter 10 g/dl nicht zu beginnen. Der Hämoglobinwert sollte bei Therapiebeginn, nach 4- bis 8-wöchiger Be­handlung und danach alle 3 Monate kontrolliert werden. Empfehlungen zu Therapieänderungen aufgrund des Hämoglobinwerts siehe Abschnitt 4.2.

Überwachung der Lipidwerte
Während der Be­handlung mit Tofacitinib kam es zu ei­nem Anstieg der Blutfettwerte, wie z. B. des Gesamtcholesterins, des Lipo­pro­te­in-Cholesterins nied­ri­ger Dich­te (LDL) und des Lipo­pro­te­in-Cholesterins hoher Dich­te (HDL). Maximale Effekte waren im Allgemeinen innerhalb von 6 Wochen zu beobachten. Acht Wochen nach Beginn der Tofacitinib-Therapie sollte eine Untersuchung der Blutfettwerte vorgenommen werden. Die Patienten sollten gemäß den klinischen Leitlinien für die Therapie der Hyper­lipid­ämie behandelt werden. Erhöhte Gesamtcholesterin- und LDL-Werte im Zusammenhang mit Tofacitinib kön­nen mit ei­ner Statin-Therapie auf die Werte vor der Be­handlung gesenkt werden.

Hypo­gly­kä­mie bei Patienten, die aufgrund ei­nes Diabetes behandelt werden

Nach Einleitung ei­ner Tofacitinib-Therapie bei Patienten, die Arzneimit­tel ge­gen Diabetes erhalten haben, wurden Fälle von Hypo­gly­kä­mie berichtet. Bei Auftreten ei­ner Hypo­gly­kä­mie könnte eine Dosis­an­pas­sung der antidiabetischen Arzneimit­tel erforderlich sein.

Impfungen

Vor Beginn der Therapie mit Tofacitinib sollte der Impfstatus aller Patienten, insbesondere von pJIA- und jPsA-Patienten ent­sprechend den aktuellen Impf­emp­feh­lun­gen auf den neuesten Stand gebracht werden. Es wird empfohlen, Lebendimpfstoffe nicht gleichzeitig mit Tofacitinib anzuwenden. Bei der Entscheidung über die Anwendung von Le­bend­impf­stof­fen vor Beginn der Therapie mit Tofacitinib sollte die vorbe­ste­hende Immunsuppression des jeweiligen Patienten berücksichtigt werden.

Eine pro­phy­laktische Impfung ge­gen Herpes zoster sollte gemäß den Impf­emp­feh­lun­gen in Betracht gezogen werden. Patienten mit langjähriger RA, die zuvor 2 oder mehr bDMARD erhalten haben, sollte besondere Aufmerksamkeit geschenkt werden. Wenn der Herpes-Zos­ter-Lebendimpfstoff gegeben wird, sollte er nur Patienten mit bekannter Vorgeschichte von Windpocken oder Patienten, die se­ropositiv auf das Va­ri­cel­la-Zos­ter-Vi­rus (VZV) getestet wurden, verabreicht werden. Sollte die Vorgeschichte von Windpocken als zweifelhaft oder unzuverlässig erachtet werden, so wird empfohlen, auf Antikörper ge­gen VZV zu testen.

Eine Impfung mit Le­bend­impf­stof­fen sollte mindestens 2 Wochen, vorzugsweise aber 4 Wochen vor Beginn der Therapie mit Tofacitinib erfolgen, oder gemäß den aktuellen Impf­emp­feh­lun­gen zur Anwendung von immunmodulierenden Arzneimit­teln. Bezüglich ei­ner Sekundärübertragung von Infektionen durch Lebendimpfstoffe auf Patienten unter Tofacitinib liegen keine Daten vor.

Sonstige Be­stand­tei­le

Dieses Arzneimit­tel enthält Lac­to­se. Patienten mit der seltenen hereditären Ga­lac­to­se-Intoleranz, völligem Lactase-Mangel oder Glu­co­se-Ga­lac­to­se-Mal­ab­sorp­tion sollten dieses Arzneimit­tel nicht einnehmen.

Dieses Arzneimit­tel enthält weni­ger als 1 mmol (23 mg) Na­tri­um pro Ta­blet­te, d. h. es ist nahezu „natri­umfrei“.

Mögliche Beeinflussung der Pharmakokinetik (PK) von Tofacitinib durch andere Arzneimit­tel

Da Tofacitinib durch CYP3A4 metabolisiert wird, ist eine Wechselwirkung mit Arzneimit­teln, die CYP3A4 hemmen oder induzieren, wahrscheinlich. Die Tofacitinib-Exposition ist erhöht, wenn gleichzeitig starke CYP3A4-In­hi­bi­toren (z. B. Ke­to­con­azol) an­ge­wendet werden oder wenn die gleichzeitige Anwendung mindestens ei­nes Arzneimit­tels zu ei­ner mit­telstarken Hemmung von CYP3A4 und zu ei­ner starken Hemmung von CYP2C19 (z. B. Flu­cona­zol) führt (siehe Abschnitt 4.2).

Bei gleichzeitiger Anwendung mit starken CYP-Induktoren (z. B. Rifampicin) verringert sich die Tofacitinib-Exposition. CYP2C19-In­hi­bi­toren alleine oder P-Glykoprotein-In­hi­bi­toren beeinflussen die PK von Tofacitinib wahrscheinlich nur unwesentlich.

Bei gleichzeitiger Anwendung von Ke­to­con­azol (starker CYP3A4-In­hi­bi­tor), Flu­cona­zol (mit­telstarker CYP3A4- und starker CYP2C19-In­hi­bi­tor), Ta­cro­li­mus (schwacher CYP3A4-In­hi­bi­tor) und Ci­clo­spo­rin (mit­telstarker CYP3A4-In­hi­bi­tor) erhöhte sich die AUC von Tofacitinib, während Rifampicin (ein starker CYP3A4-Induktor) die AUC ernied­rigte. Die gleichzeitige Anwendung von Tofacitinib und starken CYP3A4-Induktoren (z. B. Rifampicin) kann zu ei­nem Verlust oder zu ei­ner Verringerung des klinischen Ansprechens führen (siehe Abbildung 1). Die gleichzeitige Anwendung starker CYP3A4-Induktoren mit Tofacitinib wird nicht empfohlen. Die gleichzeitige Anwendung von Ke­to­con­azol und Flu­cona­zol erhöhte den C_max-Wert von Tofacitinib, während Ta­cro­li­mus, Ci­clo­spo­rin und Rifampicin den C_max von Tofacitinib senkten. Die gleichzeitige Anwendung von einmal wöchentlich 15‑25 mg MTX hatte keine Auswirkung auf die PK von Tofacitinib bei RA-Patienten (siehe Abbildung 1).

Abbildung 1 Auswirkung anderer Arzneimit­tel auf die PK von Tofacitinib

Hinweis: Die Referenzgruppe steht für die Anwendung von Tofacitinib allein
^a Bei Patienten, die zweimal täglich 10 mg erhalten, sollte die Tofacitinib-Dosis auf zweimal täglich 5 mg verringert werden. Bei Patienten, die zweimal täglich 5 mg erhalten, sollte die Tofacitinib-Dosis auf einmal täglich 5 mg verringert werden (siehe Abschnitt 4.2).
Mögliche Beeinflussung der PK anderer Arzneimit­tel durch Tofacitinib

Die gleichzeitige Anwendung von Tofacitinib hatte bei gesunden weib­li­chen Probanden keine Auswirkungen auf die Pharmakokinetik der oralen Empfängnisverhütungsmit­tel Le­vo­nor­ges­trel und Ethinyl­es­tra­diol.

Bei gleichzeitiger Anwendung von Tofacitinib mit einmal wöchentlich 15‑25 mg MTX bei RA‑Patienten verringerten sich die AUC und C_max von MTX um 10 % bzw. 13 %. Das Ausmaß der Verringerung der MTX-Exposition rechtfertigt keine Ver­än­de­run­gen der individuellen MTX-Dosierung.

Kinder und Jugendliche

Studien zur Erfassung von Wechselwirkungen wurden nur bei Erwachsenen durchgeführt.

Schwangerschaft

Es gibt keine adäquaten und gut kontrollierten Studien zur Anwendung von Tofacitinib bei schwangeren Frauen. Tofacitinib erwies sich bei Ratten und Ka­nin­chen als teratogen, und es beeinträchtigte die Geburt und die peri-/postnatale Entwicklung (siehe Abschnitt 5.3).

Aus Vorsichtsgründen ist die Anwendung von Tofacitinib während der Schwangerschaft kon­tra­in­di­ziert (siehe Abschnitt 4.3).

Frauen im gebärfä­hi­gen Alter/Verhütung bei Frauen

Frauen im gebärfä­hi­gen Alter müssen angewiesen werden, während der Be­handlung mit Tofacitinib und für mindestens 4 Wochen nach Einnahme der letzten Dosis eine zuverlässige Verhütungsmethode anzuwenden.

Stillzeit

Basierend auf veröffentlichten Daten geht Tofacitinib in die Muttermilch über. Die Auswirkung von Tofacitinib auf das gestillte Kind ist auf Grundlage von Daten aus veröffentlichter Literatur und Daten nach Markteinführung nicht bekannt. Diese Daten sind auf eine kleine Anzahl von Fällen ohne kausal bedingte unerwünschte Er­eignisse be­schränkt. Ein Risiko für das gestillte Kind kann nicht ausgeschlossen werden. Aus Vorsichtsgründen ist die Anwendung von Tofacitinib während der Stillzeit kon­tra­in­di­ziert (siehe Abschnitt 4.3).

Fertilität

Es wurden keine formalen Studien zur möglichen Wirkung auf die Fertilität beim Men­schen durchgeführt. Tofacitinib beeinträchtigte bei Ratten die weibliche Fertilität, aber nicht die männliche Fertilität (siehe Abschnitt 5.3).

Tofacitinib hat keinen oder einen zu vernachlässigenden Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fä­higkeit zum Bedienen von Maschinen.

Zusammenfassung des Sicherheitsprofils

Rheumatoide Ar­thri­tis
Die häufigsten schwerwiegenden Nebenwirkungen waren schwerwiegende Infektionen (siehe Abschnitt 4.4).
Bei der Langzeit-Sicherheits-Population über alle Expositionen waren die häufigsten im Zusammenhang mit Tofacitinib berichteten schwerwiegenden Infektionen Pneumonie (1,7 %), Herpes zoster (0,6 %), Harn­wegs­in­fekt (0,4 %), Zellulitis (0,4 %), Divertikulitis (0,3 %) und Appendizitis (0,2 %). Zu den im Zusammenhang mit Tofacitinib berichteten opportunistischen Infektionen gehörten TB und andere mykobakterielle Infektionen, Infektionen mit Cryptococcus, Histoplasmose, ösophageale Candidose, multidermatomaler Herpes zoster, Cytome­galievirus-Infektion, BK-Vi­rus-Infektionen und Listeriose. Einige Patienten wiesen eine disseminierte statt ei­ner lokalisierten Er­krankung auf. Andere, nicht in klinischen Studien berichtete schwerwiegende Infektionen kön­nen ebenfalls auftreten (z. B. Kokzidiomykose).

Die in doppelblinden, Placebo- oder MTX-kontrollierten klinischen Studien während der ersten 3 Monate am häufigsten berichteten Nebenwirkungen waren Kopf­schmerzen (3,9 %), Infektionen der oberen Atemwege (3,8 %), Vi­rus­in­fek­tio­nen der oberen Atemwege (3,3 %), Diarrhö (2,9 %), Übelkeit (2,7 %) und Hypertonie (2,2 %)

Der An­teil der Patienten, die in den ersten 3 Monaten der doppelblinden, Placebo- oder MTX-kontrollierten Studien die Be­handlung aufgrund von Nebenwirkungen abbrachen, betrug für die mit Tofacitinib behandelten Patienten 3,8 %. Die häufigsten Infektionen, die in kontrollierten klinischen Studien in den ersten 3 Monaten zu ei­nem Therapieabbruch führten waren Herpes zoster (0,19 %) und Pneumonie (0,15 %).

Psoriasis-Ar­thri­tis
Insgesamt zeigte sich, dass unter der Be­handlung mit Tofacitinib das Sicherheitsprofil bei Patienten mit aktiver PsA mit dem bei RA-Patienten konsistent war.

Ankylosierende Spondylitis
Insgesamt zeigte sich, dass unter der Be­handlung mit Tofacitinib das Sicherheitsprofil bei Patienten mit aktiver AS mit dem bei RA-Patienten konsistent war.

Colitis ulcerosa
Die am häufigsten berichteten Nebenwirkungen bei Patienten, die in den Induktionsstudien zweimal täglich 10 mg Tofacitinib erhielten, waren Kopf­schmerzen, Naso­pha­ryn­gi­tis, Übelkeit und Ar­thral­gie.

In den Induktions- und Erhaltungsstudien waren die häufigsten Kategorien schwerwiegender Nebenwirkungen sowohl in den Tofacitinib- als auch in den Placebo-Grup­pen Er­krankungen des Gastroin­tes­ti­naltrakts und Infektionen. Die häufigste schwerwiegende Nebenwirkung war eine Verschlechterung der CU.

Insgesamt zeigte sich, dass unter der Be­handlung mit Tofacitinib das Sicherheitsprofil bei Patienten mit CU mit dem bei RA-Patienten konsistent war.

Tabellarische Auflistung der Nebenwirkungen

Die nachfolgende Tabelle zeigt eine Auflistung der Nebenwirkungen aus klinischen Studien an RA-, PsA-, AS- und CU-Patienten nach Sys­tem­or­gan­klas­sen und Häufigkeitskategorien, die wie folgt festgelegt sind: sehr häufig (≥ 1/10), häufig (≥ 1/100 bis < 1/10), ge­le­gentlich (≥ 1/1.000 bis < 1/100), selten (≥ 1/10.000 bis < 1/1.000), sehr selten (< 1/10.000) oder nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar). Innerhalb jeder Häufigkeitsgruppe sind die Nebenwirkungen nach abnehmendem Schweregrad angeordnet.

Tabelle 8: Nebenwirkungen

*Daten aus Spontanberichten
**Venöse thromboembolische Er­eignisse umfassen LE, TVT und retinale Ve­nen­throm­bo­se

Beschreibung ausgewählter Nebenwirkungen

Venöse thromboembolische Er­eignisse

Rheumatoide Ar­thri­tis
In ei­ner groß angelegten (n = 4.362), ran­do­mi­sier­ten Sicherheitsstudie nach Zulassung an Patienten mit rheumatoider Ar­thri­tis im Alter von 50 Jahren und älter mit mindestens ei­nem zusätzlichen kardiovaskulären Risikofak­tor wurde eine erhöhte und dosis­ab­hängige Inzidenz von VTE bei Patienten be­ob­ach­tet, die mit Tofacitinib behandelt wurden, im Vergleich zu Patienten, die TNF-In­hi­bi­toren erhielten (siehe Abschnitt 5.1). Die Mehrzahl dieser Er­eignisse war schwerwiegend und einige führten zum Tod. Die Inzidenzraten (95 % KI) für LE bei zweimal täglich 5 mg Tofacitinib, zweimal täglich 10 mg Tofacitinib und TNF-In­hi­bi­toren betrugen je­weils 0,17 (0,08–0,33), 0,50 (0,32–0,74) und 0,06 (0,01–0,17) Patienten mit Er­eignissen pro 100 Patientenjahre. Im Vergleich zu TNF-In­hi­bi­toren betrug die Hazard Ratio (HR) für LE je­weils 2,93 (0,79–10,83) bzw. 8,26 (2,49–27,43) für zweimal täglich 5 mg Tofacitinib bzw. zweimal täglich 10 mg Tofacitinib (siehe Abschnitt 5.1). Die Mehrheit (97 %) der mit Tofacitinib behandelten Patienten, bei denen eine LE be­ob­ach­tet wurde, hatten VTE-Risikofak­toren.

Ankylosierende Spondylitis
In den kombinierten ran­do­mi­sier­ten kontrollierten klinischen Phase-2- und Phase-3-Studien kam es bei 420 Patienten (233 Patientenjahre Beobachtung), die bis zu 48 Wochen lang Tofacitinib erhielten, zu keinen VTE.

Colitis ulcerosa (CU)
In der laufenden Anschlussstudie zu CU wurden bei Patienten, die zweimal täglich 10 mg Tofacitinib erhielten und VTE-Risikofak­tor(en) aufwiesen, Fälle von LE und TVT be­ob­ach­tet.

Allgemeine Infektionen

Rheumatoide Ar­thri­tis
In den kontrollierten klinischen Phase 3-Studien mit zweimal täglich 5 mg (insgesamt 616 Patienten) und zweimal täglich 10 mg (insgesamt 642 Patienten) betrugen die Infektionsraten über 0–3 Monate in den Tofacitinib-Mo­notherapie-Grup­pen 16,2 % (100 Patienten) bzw. 17,9 % (115 Patienten) im Vergleich zu 18,9 % (23 Patienten) in der Placebogruppe (insgesamt 122 Patienten). In den kontrollierten klinischen Phase 3-Studien mit DMARD-Begleitmedikation mit zweimal täglich 5 mg (insgesamt 973 Patienten) und zweimal täglich 10 mg (insgesamt 969 Patienten) betrugen die Infektionsraten über 0–3 Monate in der Be­handlungsgruppe Tofacitinib plus DMARD 21,3 % (207 Patienten) bzw. 21,8 % (211 Patienten) im Vergleich zu 18,4 % (103 Patienten) in der Be­handlungsgruppe DMARD plus Placebo (insgesamt 559 Patienten).

Die am häufigsten berichteten Infektionen waren Infektionen der oberen Atemwege und Naso­pha­ryn­gi­tis (3,7 % bzw. 3,2 %).

Die Gesamthäufigkeit von Infektionen unter Tofacitinib in der Langzeit-Sicherheits-Population über alle Expositionen (insgesamt 4.867 Patienten) betrug 46,1 Patienten mit Er­eignissen pro 100 Patientenjahre (43,8 bzw. 47,2 Patienten mit Er­eignissen für die Dosierungen zweimal täglich 5 mg bzw. 10 mg). Für Patienten unter Mo­notherapie (insgesamt 1.750) betrugen die Häufigkeiten für die Dosierungen zweimal täglich 5 mg bzw. 10 mg 48,9 bzw. 41,9 Patienten mit Er­eignissen pro 100 Patientenjahre. Für Patienten unter DMARD-Begleittherapie (insgesamt 3.117) betrugen die Häufigkeiten für die Dosierungen zweimal täglich 5 mg bzw. 10 mg 41,0 bzw. 50,3 Patientenereignisse pro 100 Patientenjahre.

Ankylosierende Spondylitis
In den kombinierten klinischen Phase-2- und Phase-3-Studien lag die Häufigkeit von Infektionen während des placebokontrollierten Zeitraums von bis zu 16 Wochen in der Grup­pe mit zweimal täglich 5 mg Tofacitinib (185 Patienten) bei 27,6 % und in der Placebogruppe (187 Patienten) bei 23,0 %. In den kombinierten klinischen Phase-2- und Phase-3-Studien betrug die Häufigkeit von Infektionen bei den 316 Patienten, die bis zu 48 Wochen lang mit zweimal täglich 5 mg Tofacitinib behandelt wurden, 35,1 %.

Colitis ulcerosa
In den ran­do­mi­sier­ten, 8-wöchigen Phase 2/3-Induktionsstudien betrug der An­teil an Patienten mit Infektionen in der Grup­pe mit zweimal täglich 10 mg Tofacitinib 21,1 % (198 Patienten), im Vergleich zu 15,2 % (43 Patienten) in der Placebogruppe. In der ran­do­mi­sier­ten, 52-wöchigen Phase 3-Erhaltungsstudie betrug der An­teil an Patienten mit Infektionen in der Grup­pe mit zweimal täglich 5 mg Tofacitinib 35,9 % (71 Patienten) und 39,8 % (78 Patienten) in der Grup­pe mit zweimal täglich 10 mg Tofacitinib, im Vergleich zu 24,2 % (48 Patienten) in der Placebogruppe.

In der gesamten Therapieerfahrung mit Tofacitinib war die am häufigsten berichtete Infektion Naso­pha­ryn­gi­tis, die bei 18,2 % der Patienten (211 Patienten) auftrat.

In der gesamten Therapieerfahrung mit Tofacitinib lag die Gesamthäufigkeit von Infektionen bei 60,3 Er­eignissen pro 100 Patientenjahre (49,4 % betroffene Patienten; insgesamt 572 Patienten).

Schwerwiegende Infektionen

Rheumatoide Ar­thri­tis
In den kontrollierten klinischen Studien über 6 und 24 Monate betrug die Rate schwerwiegender Infektionen in der Mo­notherapie-Grup­pe mit zweimal täglich 5 mg Tofacitinib 1,7 Patienten mit Er­eignissen pro 100 Patientenjahre. In der Mo­notherapie-Grup­pe mit zweimal täglich 10 mg Tofacitinib betrug die Inzidenzrate 1,6 Patienten mit Er­eignissen pro 100 Patientenjahre, in der Placebo-Grup­pe 0 Er­eignisse pro 100 Patientenjahre und in der MTX-Grup­pe 1,9 Patienten mit Er­eignissen pro 100 Patientenjahre.

In den Studien mit ei­ner Dauer von 6, 12, oder 24 Monaten betrugen die Inzidenzraten schwerwiegender Infektionen in den Tofacitinib plus DMARD-Be­handlungsgruppen mit zweimal täglich 5 mg bzw. 10 mg 3,6 bzw. 3,4 Patienten mit Er­eignissen pro 100 Patientenjahre im Vergleich zu 1,7 Patienten mit Er­eignissen pro 100 Patientenjahre in der Placebo plus DMARD-Grup­pe.

In der Langzeit-Sicherheits-Population über alle Expositionen betrug die Gesamthäufigkeit schwerwiegender Infektionen unter Tofacitinib 2,4 bzw. 3,0 Patienten mit Er­eignissen pro 100 Patientenjahre für die Tofacitinib-Grup­pen mit zweimal täglich 5 mg bzw. 10 mg. Die häufigsten schwerwiegenden Infektionen waren Pneumonie, Herpes zoster, Harn­wegs­in­fekt, Zellulitis, Gas­tro­en­te­ri­tis und Divertikulitis. Es wurden Fälle opportunistischer Infektionen berichtet (siehe Abschnitt 4.4).

In ei­ner großen (n = 4.362), ran­do­mi­sier­ten Sicherheitsstudie nach Zulassung an Patienten mit rheumatoider Ar­thri­tis im Alter von 50 Jahren oder älter und mindestens ei­nem zusätzlichen kardiovaskulären Risikofak­tor wurde ein dosis­ab­hängiger Anstieg schwerwiegender Infektionen unter Tofacitinib im Vergleich zu TNF-In­hi­bi­toren be­ob­ach­tet (siehe Abschnitt 4.4).

Die Inzidenzraten (95 % KI) für schwerwiegende Infektionen bei zweimal täglich 5 mg Tofacitinib, zweimal täglich 10 mg Tofacitinib und TNF-In­hi­bi­toren betrugen je­weils 2,86 (2,41; 3,37), 3,64 (3,11; 4,23) und 2,44 (2,02; 2,92) Patienten mit Er­eignissen pro 100 Patientenjahre. Im Vergleich zu TNF-In­hi­bi­toren betrug die Hazard Ratio (HR) für schwerwiegende Infektionen je­weils 1,17 (0,92; 1,50) bzw. 1,48 (1,17; 1,87) für zweimal täglich 10 mg Tofacitinib bzw. zweimal täglich 5 mg Tofacitinib.

Ankylosierende Spondylitis
In den kombinierten klinischen Phase-2- und Phase-3-Studien kam es unter den 316 Patienten, die bis zu 48 Wochen lang mit zweimal täglich 5 mg Tofacitinib behandelt wurden, zu ei­ner schwerwiegenden Infektion (aseptische Meningitis). Daraus ergibt sich eine Rate von 0,43 Patienten mit Er­eignissen pro 100 Patientenjahre.

Colitis ulcerosa
Die Inzidenzraten und Arten schwerwiegender Infektionen in den klinischen CU-Studien waren im Allgemeinen ähnlich denen, die in klinischen RA-Studien in den Be­handlungsgruppen mit Tofacitinib-Mo­notherapie berichtet wurden.

Schwerwiegende Infektionen bei älteren Patienten
Von den 4.271 Patienten, die an den RA-Studien I-VI (siehe Abschnitt 5.1) teilnahmen, waren 608 RA‑Patienten 65 Jahre oder älter, darunter 85 Patienten, die 75 Jahre und älter waren. Die Häufigkeit schwerwiegender Infektionen unter den mit Tofacitinib behandelten Patienten war in der Altersgruppe ab 65 Jahren höher als in der Altersgruppe unter 65 Jahren (4,8 bzw. 2,4 Er­eignisse pro 100 Patientenjahre).

In ei­ner großen (n = 4.362), ran­do­mi­sier­ten Sicherheitsstudie nach Zulassung an Patienten mit rheumatoider Ar­thri­tis im Alter von 50 Jahren oder älter und mindestens ei­nem zusätzlichen kardiovaskulären Risikofak­tor wurde ein Anstieg schwerwiegender Infektionen bei Patienten in ei­nem Alter von 65 Jahren und älter be­ob­ach­tet, die zweimal täglich 10 mg Tofacitinib erhielten, im Vergleich zu TNF-In­hi­bi­toren und zweimal täglich 5 mg Tofacitinib (siehe Abschnitt 4.4). Bei Patienten ≥ 65 Jahren betrugen die Inzidenzraten (95 % KI) für schwerwiegende Infektionen bei zweimal täglich 5 mg Tofacitinib, zweimal täglich 10 mg Tofacitinib und TNF-In­hi­bi­toren je­weils 4,03 (3,02; 5,27), 5,85 (4,64; 7,30) und 3,73 (2,81; 4,85) Patienten mit Er­eignissen pro 100 Patientenjahre.

Im Vergleich zu TNF-In­hi­bi­toren betrug die Hazard Ratio (HR) für schwerwiegende Infektionen bei Patienten ≥ 65 Jahren 1,08 (0,74; 1,58) bzw. 1,55 (1,10; 2,19) für zweimal täglich 5 mg Tofacitinib bzw. zweimal täglich 10 mg Tofacitinib.

Schwerwiegende Infektionen aus ei­ner nichtinterventionellen Unbedenklichkeitsprüfung nach Zulassung
Daten aus ei­ner nichtinterventionellen Unbedenklichkeitsprüfung nach Zulassung zur Bewertung der Sicherheit von Tofacitinib bei RA-Patienten aus ei­nem Register (US Corrona) zeigten, dass eine numerisch hö­he­re Inzidenzrate schwerwiegender Infektionen bei der einmal täglichen Einnahme von 11 mg Re­tard­ta­blet­ten im Vergleich zur zweimal täglichen Einnahme von 5 mg Film­ta­blet­ten be­ob­ach­tet wurde. Vorläufige Inzidenzraten (95 % KI) (ohne Anpassung für Alter oder Geschlecht) lagen in den mit 11 mg Re­tard­ta­blet­ten einmal täglich bzw. 5 mg Film­ta­blet­ten zweimal täglich behandelten Grup­pen ab der Verfügbarkeit der jeweiligen Darreichungsform 12 Monate nach der Einleitung der Therapie bei 3,45 (1,93; 5,69) bzw. 2,78 (1,74; 4,21) und 36 Monate nach der Einleitung der Therapie bei 4,71 (3,08; 6,91) bzw. 2,79 (2,01; 3,77) Patienten mit Er­eignissen pro 100 Patientenjahre. Die nicht adjustierte Hazard Ratio lag bei 1,30 (95 % KI: 0,67; 2,50) nach 12 Monaten und 1,93 (95 % KI: 1,15; 3,24) nach 36 Monaten bei 11 mg Re­tard­ta­blet­ten einmal täglich im Vergleich zur Dosis mit 5 mg Film­ta­blet­ten zweimal täglich. Die Daten basieren auf ei­ner kleinen Patientenzahl mit be­ob­ach­teten Er­eignissen mit relativ großen Konfidenzintervallen und begrenzter Nachbeobachtungszeit.

Vi­rusreaktivierung

Bei mit Tofacitinib behandelten Patienten japanischer oder koreanischer Herkunft, bei Patienten mit langjähriger RA, die zuvor 2 oder mehr bDMARD erhalten hatten, bei Patienten mit ei­ner ALC unter 1.000 Zel­len/mm³ oder bei Patienten, die mit zweimal täglich 10 mg behandelt werden, ist das Risiko für Herpes zoster möglicherweise erhöht (siehe Abschnitt 4.4).

In ei­ner großen (n = 4.362), ran­do­mi­sier­ten Sicherheitsüberwachungsstudie nach der Zulassung bei Patienten mit RA im Alter von 50 Jahren und älter und mindestens ei­nem zusätzlichen kardiovaskulären Risikofak­tor wurde bei mit Tofacitinib behandelten Patienten im Vergleich zu TNF-In­hi­bi­toren ein Anstieg von Herpes-zoster-Er­eignissen be­ob­ach­tet. Die Inzidenzraten (95 % KI) für Herpes zoster bei zweimal täglich 5 mg Tofacitinib, zweimal täglich 10 mg Tofacitinib bzw. TNF-In­hi­bi­toren betrugen je­weils 3,75 (3,22; 4,34), 3,94 (3,38; 4,57) und 1,18 (0,90; 1,52) Patienten mit Er­eignissen pro 100 Patientenjahre.

Laboruntersuchungen

Lym­pho­zy­ten
In den kontrollierten klinischen RA-Studien kam es, bezogen auf die Dosierungen von zweimal täglich 5 mg und zweimal täglich 10 mg zusammengenommen, bei 0,3 % der Patienten zu bestätigten Abnahmen der ALC unter 500 Zel­len/mm³ und bei 1,9 % der Patienten zu Abnahmen der ALC auf einen Wert zwischen 500 und 750 Zel­len/mm³.

In der RA-Langzeit-Sicherheits-Population kam es, bezogen auf die Dosierungen von zweimal täglich 5 mg und zweimal täglich 10 mg zusammengenommen, bei 1,3 % der Patienten zu bestätigten Abnahmen der ALC unter 500 Zel­len/mm³ und bei 8,4 % der Patienten zu Abnahmen der ALC auf einen Wert zwischen 500 und 750 Zel­len/mm³.

Bestätigte ALC-Werte unter 750 Zel­len/mm³ waren mit ei­nem ge­häuften Auftreten schwerwiegender Infektionen verbunden (siehe Abschnitt 4.4).

In den klinischen CU-Studien waren ALC-Ver­än­de­run­gen, die unter der Be­handlung mit Tofacitinib be­ob­ach­tet wurden, ähnlich denen, die in klinischen RA-Studien festgestellt wurden.

Neutrophile
In den kontrollierten klinischen RA-Studien kam es, bezogen auf die Dosierungen von zweimal täglich 5 mg und zweimal täglich 10 mg zusammengenommen, bei 0,08 % der Patienten zu bestätigten Abnahmen der ANC-Werte unter 1.000 Zel­len/mm³. In kei­ner Patientengruppe wurden bestätigte Abnahmen der ANC unter 500 Zel­len/mm³ be­ob­ach­tet. Es war kein eindeutiger Zusammenhang zwischen Neu­tro­pe­nie und dem Auftreten schwerwiegender Infektionen zu erkennen.

In der RA-Langzeit-Sicherheits-Population stimmten Muster und Inzidenz der bestätigten ANC-Abnahmen mit den Befunden aus den kontrollierten klinischen Studien überein (siehe Abschnitt 4.4).

In den klinischen CU-Studien waren ANC-Ver­än­de­run­gen, die unter der Be­handlung mit Tofacitinib be­ob­ach­tet wurden, ähnlich denen, die in klinischen RA-Studien festgestellt wurden.

Thrombozyten
Die Patienten in den kontrollierten klinischen Phase-3-Studien (RA, PsA, AS, CU) mussten eine Thrombozytenzahl von ≥ 100.000 Zel­len/mm³ aufweisen, um für die Aufnahme in die Studie in Frage zu kommen. Daher liegen keine Angaben zu Patienten mit Thrombozytenzahlen < 100.000 Zel­len/mm³ vor Beginn der Be­handlung mit Tofacitinib vor.

Le­ber­enzymtests
Bestätigte Erhöhungen der Le­ber­enzymwerte um mehr als das 3-Fache des oberen Normal-Grenzwerts (3x ULN, upper limit of normal) wurden bei RA-Patienten ge­le­gentlich be­ob­ach­tet. Bei RA-Patienten mit erhöhten Le­ber­enzymwerten führte eine Therapieanpassung, wie z. B. Dosisreduktion gleichzeitig an­ge­wendeter DMARD, eine Unterbrechung der Be­handlung oder eine Senkung der Tofacitinib-Dosis zu ei­ner Abnahme oder Normalisierung der Le­ber­enzymwerte.

Im kontrollierten Teil der RA-Mo­notherapie-Studie der Phase 3 (0‑3 Monate, Studie I, siehe Abschnitt 5.1) wurden ALT-Anstiege oberhalb 3x ULN bei 1,65 %, 0,41 % bzw. 0 % der Patienten be­ob­ach­tet, die Placebo, zweimal täglich 5 mg oder 10 mg Tofacitinib erhielten. In dieser Studie wurden AST-Anstiege oberhalb 3x ULN bei 1,65 %, 0,41 % bzw. 0 % der Patienten be­ob­ach­tet, die Placebo, zweimal täglich 5 mg oder 10 mg Tofacitinib erhielten.

In der RA-Mo­notherapie-Studie der Phase 3 (0‑24 Monate, Studie VI, siehe Abschnitt 5.1), wurden ALT-Anstiege oberhalb 3x ULN bei 7,1 %, 3,0 % bzw. 3,0 % der Patienten be­ob­ach­tet, die MTX, zweimal täglich 5 mg oder 10 mg Tofacitinib erhielten. In dieser Studie wurden AST-Anstiege oberhalb 3x ULN bei 3,3 %, 1,6 % bzw. 1,5 % der Patienten be­ob­ach­tet, die MTX, zweimal täglich 5 mg oder 10 mg Tofacitinib erhielten.

Im kontrollierten Teil der Phase 3-RA-Studien zur DMARD-Begleittherapie (0‑3 Monate, Studien II–V, siehe Abschnitt 5.1) wurden ALT-Anstiege oberhalb 3x ULN bei 0,9 %, 1,24 % bzw. 1,14 % der Patienten be­ob­ach­tet, die Placebo, zweimal täglich 5 mg oder 10 mg Tofacitinib erhielten. In diesen Studien wurden AST-Anstiege oberhalb 3x ULN bei 0,72 %, 0,5 % bzw. 0,31 % der Patienten be­ob­ach­tet, die Placebo, zweimal täglich 5 mg oder 10 mg Tofacitinib erhielten.

In den RA-Langzeit-Erweiterungsstudien zur Mo­notherapie wurden ALT-Anstiege oberhalb 3x ULN bei 1,1 % bzw. 1,4 % der Patienten be­ob­ach­tet, die zweimal täglich 5 mg oder 10 mg Tofacitinib erhielten. AST-Anstiege oberhalb 3x ULN wurden sowohl in der Grup­pe mit zweimal täglich 5 mg als auch in der mit zweimal täglich 10 mg Tofacitinib bei < 1,0 % der Patienten be­ob­ach­tet.

In den RA-Langzeit-Erweiterungsstudien zur DMARD-Begleittherapie wurden ALT-Anstiege oberhalb 3x ULN bei 1,8 % bzw. 1,6 % der Patienten be­ob­ach­tet, die zweimal täglich 5 mg oder 10 mg Tofacitinib erhielten. AST-Anstiege oberhalb 3x ULN wurden sowohl in der Grup­pe mit zweimal täglich 5 mg als auch in der mit zweimal täglich 10 mg Tofacitinib bei < 1,0 % der Patienten be­ob­ach­tet.

In ei­ner großen (n = 4.362), ran­do­mi­sier­ten Sicherheitsüberwachungsstudie nach der Zulassung bei Patienten mit RA im Alter von 50 Jahren und älter und mindestens ei­nem zusätzlichen kardiovaskulären Risikofak­tor wurden ALT-Anstiege größer oder gleich 3 x ULN bei je­weils 6,01 %, 6,54 % und 3,77 % der Patienten be­ob­ach­tet, die zweimal täglich 5 mg Tofacitinib, zweimal täglich 10 mg Tofacitinib bzw. TNF-In­hi­bi­toren erhielten. AST-Anstiege größer oder gleich 3 x ULN wurden bei je­weils 3,21 %, 4,57 % und 2,38 % der Patienten be­ob­ach­tet, die zweimal täglich 5 mg Tofacitinib, zweimal täglich 10 mg Tofacitinib bzw. TNF-In­hi­bi­toren erhielten.

In den klinischen CU-Studien waren Ver­än­de­run­gen von Le­ber­enzymwerten, die unter der Be­handlung mit Tofacitinib be­ob­ach­tet wurden, ähnlich denen, die in klinischen RA-Studien festgestellt wurden.

Lipide
Erhöhungen der Lipidparameter (Gesamtcholesterin, LDL-Cholesterin, HDL-Cholesterin, Tri­gly­ze­ride) wurden in den kontrollierten, doppelblinden klinischen Studien zur rheumatoiden Ar­thri­tis erstmals 1 Monat nach Beginn der Tofacitinib-Therapie untersucht. Die zu diesem Zeitpunkt be­ob­ach­teten Erhöhungen blieben danach stabil.

Änderungen der Lipidparameter von den Ausgangswerten bis zum jeweiligen Studienende (6‑24 Monate) der kontrollierten, klinischen RA-Studien werden nachfolgend zusammengefasst:

• •

  Der mittlere LDL-Cholesterinwert stieg im Studienarm mit zweimal täglich 5 mg Tofacitinib bis Monat 12 um 15 % und im Studienarm mit zweimal täglich 10 mg Tofacitinib um 20 %. Nach 24 Monaten stieg der LDL-Cholesterinwert im Studienarm mit zweimal täglich 5 mg Tofacitinib um 16 % und im Studienarm mit zweimal täglich 10 mg Tofacitinib um 19 %.

• •

  Der mittlere HDL-Cholesterinwert stieg im Studienarm mit zweimal täglich 5 mg Tofacitinib bis Monat 12 um 17 % und im Studienarm mit zweimal täglich 10 mg Tofacitinib um 18 %. Nach 24 Monaten stieg der HDL-Cholesterinwert im Studienarm mit zweimal täglich 5 mg Tofacitinib um 19 % und im Studienarm mit zweimal täglich 10 mg Tofacitinib um 20 %.

Nach dem Absetzen von Tofacitinib gingen die Lipidspiegel auf die Ausgangswerte zurück.

Die mittleren LDL-Cholesterin/HDL-Cholesterin-Quotienten und die Apolipoprotein B (ApoB)/ApoA1-Quotienten blieben bei den mit Tofacitinib behandelten Patienten weitgehend unverändert.

In ei­ner kontrollierten klinischen RA-Studie konnten die erhöhten LDL-Cholesterin- und ApoB-Werte mit ei­ner Statin-Therapie auf die Werte vor der Be­handlung gesenkt werden.

In den RA-Langzeit-Sicherheits-Populationen stimmten die Erhöhungen der Lipidparameter mit den Beobachtungen in den kontrollierten klinischen Studien überein.

In ei­ner großen (n = 4.362), ran­do­mi­sier­ten Sicherheitsüberwachungsstudie nach der Zulassung bei Patienten mit RA im Alter von 50 Jahren und älter und mindestens ei­nem zusätzlichen kardiovaskulären Risikofak­tor wurden die nachfolgend zusammengefassten Änderungen der Lipidparameter vom Ausgangswert bis Monat 24 be­ob­ach­tet:

• •

  Der mittlere LDL-Cholesterinwert stieg bis Monat 12 um je­weils 13,80 %, 17,04 % und 5,50 % bei Patienten, die zweimal täglich 5 mg Tofacitinib, zweimal täglich 10 mg Tofacitinib bzw. TNF-In­hi­bi­toren erhielten. Nach 24 Monaten betrug der Anstieg je­weils 12,71 %, 18,14 % bzw. 3,64 %.

• •

  Der mittlere HDL-Cholesterinwert stieg bis Monat 12 um je­weils 11,71 %, 13,63 % und 2,82 % bei Patienten, die zweimal täglich 5 mg Tofacitinib, zweimal täglich 10 mg Tofacitinib bzw. TNF-In­hi­bi­toren erhielten. Nach 24 Monaten betrug der Anstieg je­weils 11,58 %, 13,54 % bzw. 1,42 %.

In den klinischen CU-Studien waren Lipidveränderungen, die unter der Be­handlung mit Tofacitinib be­ob­ach­tet wurden, ähnlich denen, die in klinischen RA-Studien festgestellt wurden.

Myo­kard­infarkt

Rheumatoide Ar­thri­tis

In ei­ner großen (n = 4362) ran­do­mi­sier­ten Sicherheitsüberwachungsstudie nach Zulassung an Patienten mit rheumatoider Ar­thri­tis im Alter von 50 Jahren und älter und mindestens ei­nem zusätzlichen kardiovaskulären Risikofak­tor betrugen die Inzidenzraten (95 % KI) für nicht tödlichen Myo­kard­infarkt bei Tofacitinib 5 mg zweimal täglich, Tofacitinib 10 mg zweimal täglich und TNF-In­hi­bi­toren 0,37 (0,22; 0,57), 0,33 (0,19; 0,53) bzw. 0,16 (0,07; 0,31) Patienten mit Er­eignissen pro 100 Patientenjahre. Es wurden wenige tödliche Myo­kard­infarkte berichtet, wobei die Raten bei mit Tofacitinib behandelten Patienten im Vergleich zu den mit TNF-In­hi­bi­toren behandelten Patienten ähnlich waren (siehe Abschnitte 4.4 und 5.1). Für die Studie mussten mindestens 1.500 Patienten 3 Jahre lang nachbe­ob­ach­tet werden.

Maligne Er­krankungen außer NMSC

Rheumatoide Ar­thri­tis

In ei­ner großen (n = 4.362) ran­do­mi­sier­ten Sicherheitsüberwachungsstudie nach Zulassung an Patienten mit rheumatoider Ar­thri­tis im Alter von 50 Jahren und älter und mindestens ei­nem zusätzlichen kardiovaskulären Risikofak­tor betrugen die Inzidenzraten (95 % KI) für Lungenkrebs bei Tofacitinib 5 mg zweimal täglich, Tofacitinib 10 mg zweimal täglich und TNF-In­hi­bi­toren 0,23 (0,12; 0,40), 0,32 (0,18; 0,51) bzw. 0,13 (0,05; 0,26) Patienten mit Er­eignissen pro 100 Patientenjahre (siehe Abschnitte 4.4 und 5.1). Für die Studie mussten mindestens 1.500 Patienten 3 Jahre lang nachbe­ob­ach­tet werden.

Die Inzidenzraten (95 % KI) für Lymphome bei Tofacitinib 5 mg zweimal täglich, Tofacitinib 10 mg zweimal täglich und TNF-In­hi­bi­toren betrugen 0,07 (0,02; 0,18), 0,11 (0,04; 0,24) bzw. 0,02 (0,00; 0,10) Patienten mit Er­eignissen pro 100 Patientenjahre (siehe Abschnitte 4.4 und 5.1).

Kinder und Jugendliche

Polyartikuläre juvenile idiopathische Ar­thri­tis und juvenile PsA
Die Nebenwirkungen bei JIA-Patienten im klinischen Entwicklungsprogramm stimmten in Art und Häufigkeit mit denjenigen überein, die bei erwachsenen RA-Patienten be­ob­ach­tet wurden, mit Ausnahme eini­ger Infektionen (In­flu­enza, Pharyngitis, Sinusitis, Vi­rus­in­fektion) sowie gas­tro­in­tes­ti­naler oder all­ge­mei­ner Symptome (Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Fieber, Kopf­schmerzen, Husten), die häufiger bei Kindern und Jugendlichen mit JIA auftraten. MTX war das am häufigsten gleichzeitig an­ge­wendete csDMARD (an Tag 1 nahmen 156 von 157 Patienten MTX als csDMARDs ein). Es liegen unzureichende Daten zum Sicherheitsprofil von Tofacitinib bei ei­ner gleichzeitigen Anwendung mit anderen csDMARD vor.

Infektionen
In der doppelblinden Phase der Phase-3-Zulassungsstudie (Studie JIA-I) waren Infektionen die am häufigsten gemeldeten Nebenwirkungen (44,3 %). Der Schweregrad der Infektionen war in der Regel leicht bis mit­telschwer.

In der integrierten Sicherheitspopulation hatten im Berichtszeitraum (bis zu 28 Tage nach der letzten Dosis des Prüfarzneimit­tels) 7 Patienten während der Be­handlung mit Tofacitinib schwerwiegende Infektionen. Dies ent­spricht ei­ner Inzidenzrate von 1,92 Patienten mit Er­eignissen pro 100 Patientenjahre: Pneumonie, epidurales Empyem (mit Sinusitis und subperiostealem Abszess), Pilonidalzyste, Appendizitis, Pyelonephritis durch Esche­ri­chia coli, Abszess Gliedmaße und HWI.

In der integrierten Sicherheitspopulation kam es bei 3 Patienten innerhalb des Berichtszeitraums zu nicht schwerwiegenden Er­eignissen ei­nes Herpes zoster. Dies ent­spricht ei­ner Inzidenzrate von 0,82 Patienten mit Er­eignissen pro 100 Patientenjahre. Ein (1) wei­te­rer Patient hatte ein schwerwiegendes HZ-Er­eignis außerhalb des Berichtszeitraums.

Nebenwirkungen der Le­ber

Patienten in der Zulassungsstudie zu JIA mussten AST- und ALT-Werte unter dem 1,5‑Fachen des oberen Normal-Grenzwerts (ULN) aufweisen, um in die Studie aufgenommen zu werden. In der integrierten Sicherheitspopulation kam es bei 2 Patienten bei 2 aufeinander folgenden Besuchsterminen zu ALT-Erhöhungen auf über das 3‑Fache des ULN. Kei­nes der Er­eignisse erfüllte die Kriterien nach „Hy’s Law“. Beide Patienten erhielten eine Hintergrundtherapie mit MTX, und beide Er­eignisse bildeten sich nach ei­ner Unterbrechung der Be­handlung mit MTX und ei­nem endgültigen Absetzen von Tofacitinib zurück.

Laboruntersuchungen

Ver­än­de­run­gen von Laborwerten bei JIA-Patienten im klinischen Entwicklungsprogramm ent­sprachen denjenigen bei erwachsenen RA-Patienten. Patienten in der Zulassungsstudie zu JIA mussten für die Aufnahme in die Studie eine Thrombozytenzahl von ≥ 100.000 Zel­len/mm³ aufweisen. Deshalb stehen keine Daten für JIA-Patienten mit Thrombozytenzahlen <100.000 Zel­len/mm³ vor Beginn der Be­handlung mit Tofacitinib zur Verfügung.

Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen
Die Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen nach der Zulassung ist von großer Wichtigkeit. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimit­tels. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdachtsfall ei­ner Nebenwirkung über das aufgeführte nationale Meldesystem anzuzeigen.

Deutschland
Bundesinstitut für Arzneimit­tel und Medizinpro­dukte
Abt. Pharmakovigilanz
Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3
D-53175 Bonn
Website: http://www.bfarm.de

Österreich
Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen
Traisengasse 5
1200 WIEN
ÖSTERREICH
Fax: +43 (0) 50 555 36207
Website: http://www.basg.gv.at/

Bei ei­ner Überdosierung wird empfohlen, den Patienten auf Anzeichen und Symptome von Nebenwirkungen zu überwachen. Es gibt kein spezifisches Gegenmit­tel bei ei­ner Überdosierung von Tofacitinib. Die Be­handlung sollte symptomatisch und unterstützend erfolgen.

Pharmakokinetische Daten gesunder Probanden mit ei­ner Einzeldosis von bis zu 100 mg lassen erwarten, dass mehr als 95 % der an­ge­wendeten Dosis innerhalb von 24 Stunden ausgeschieden werden.

Pharmakotherapeutische Grup­pen: Immunsuppressiva, Janus-assoziierte Kinase (JAK)-In­hi­bi­toren; ATC-Code: L04AF01

Wirkmechanismus

Tofacitinib ist ein potenter, selektiver In­hi­bi­tor der JAK-Familie. In Enzym-Assays hemmt Tofacitinib JAK1, JAK2, JAK3 sowie in geringerem Maße TyK2. Im Gegensatz dazu zeichnet sich Tofacitinib durch eine hohe Selektivität ge­genüber anderen Kinasen des menschlichen Genoms aus. In menschlichen Zel­len hemmt Tofacitinib bevorzugt die Signalübertragung durch heterodimere Zytokin-Re­zep­tor­en, die mit JAK3 und/oder JAK1 assoziieren, mit funktioneller Selektivität ge­genüber Zytokin-Re­zep­tor­en, deren Signalübertragung über JAK2-Dimere erfolgt. Die Hemmung von JAK1 und JAK3 durch Tofacitinib dämpft die Signalübertragung von Interleukinen (IL-2, IL-4, IL-6, IL-7, IL-9, IL-15 und IL-21) und von Typ-I- und Typ-II-In­ter­fe­ronen, was eine Modulation der immunologischen und inflammatorischen Antwort zur Folge hat.

Pharmakodynamische Wirkungen

Bei RA-Patienten war eine bis zu 6‑monatige Tofacitinib-Be­handlung mit dosis­ab­hängigen Verringerungen der CD16/56+ na­tür­li­chen Killerzellen (NK) verbunden, wobei maximale Verringerungen schätzungsweise et­wa 8–10 Wochen nach Therapiebeginn auftraten. Nach Beendigung der Be­handlung hatten sich diese Ver­än­de­run­gen innerhalb von 2–6 Wochen im Allgemeinen wieder nor­ma­li­siert. Die Be­handlung mit Tofacitinib ging mit ei­nem dosis­ab­hängigen Anstieg der B-Lym­pho­zy­ten einher. Die Ver­än­de­run­gen der Anzahl zirkulierender T‑Lym­pho­zy­ten und ihrer Untergruppen (CD3+, CD4+ und CD8+) waren gering und uneinheitlich.

Nach ei­ner Langzeitbehandlung (mittlere Dauer der Tofacitinib-Be­handlung ca. 5 Jahre) zeigten sich mittlere Verringerungen der CD4+ und CD8+ T-Lym­pho­zy­tenzahl ge­genüber dem Ausgangswert von 28 % bzw. 27 %. Im Gegensatz zur be­ob­ach­teten Abnahme nach der kurzzeitigen Dosierung erhöhte sich die Anzahl der CD16/56+ na­tür­li­chen Killerzellen ge­genüber dem Ausgangswert im Mittel um 73 %. Die CD19+ B-Zellzahlen zeigten nach der Langzeitbehandlung mit Tofacitinib keinen wei­te­ren Anstieg. All diese Ver­än­de­run­gen der Lym­pho­zy­ten-Untergruppen kehrten nach zeitweiser Unterbrechung der Be­handlung auf den Ausgangswert zurück. Es gab keine Hinweise auf einen Zusammenhang zwischen schwerwiegenden oder opportunistischen Infektionen oder Herpes zoster und den Zellzahlen der Lym­pho­zy­ten-Untergruppen (siehe Abschnitt 4.2 bezüglich der Überwachung der absoluten Lym­pho­zy­tenzahl).

Ver­än­de­run­gen der IgG-, IgM- und IgA-Serumspiegel waren bei RA-Patienten nach 6-monatiger Tofacitinib-Be­handlung gering, nicht dosis­ab­hängig und ähnlich wie unter Placebo, was auf das Fehlen ei­ner systemischen humoralen Suppression schließen lässt.

Nach Beginn der Be­handlung mit Tofacitinib wurde bei Patienten mit rheumatoider Ar­thri­tis ein rascher Abfall des C‑reaktiven Pro­te­ins (CRP) im Serum festgestellt, der während der wei­te­ren Be­handlung be­stehen blieb. Die unter Tofacitinib be­ob­ach­teten Ver­än­de­run­gen des CRP nor­ma­li­sieren sich innerhalb von 2 Wochen nach Beendigung der Be­handlung nicht vollständig, was auf eine im Vergleich zur Halbwertszeit längere Dauer der pharmakodynamischen Wirkung hindeutet.

Impfstoff-Studien

In ei­ner kontrollierten klinischen Studie mit RA-Patienten, die die Be­handlung mit zweimal täglich 10 mg Tofacitinib oder Placebo begannen, war das Ansprechen auf die Impfung mit Grippeimpfstoff in beiden Grup­pen ähnlich: 57 % Tofacitinib und 62 % Placebo. Für die Impfung mit Pneu­mo­kok­ken­poly­sac­cha­rid-Impfstoff war das Ansprechen wie folgt: 32 % bei Patienten, die Tofacitinib und MTX erhielten, 62 % unter Tofacitinib-Mo­notherapie, 62 % unter MTX-Mo­notherapie und 77 % unter Placebo. Die klinische Relevanz dieser Daten ist nicht bekannt, jedoch lieferte eine separate Impfstoff-Studie mit Grippe- und Pneu­mo­kok­ken­poly­sac­cha­rid-Impf­stoffen bei Patienten unter Langzeitbehandlung mit zweimal täglich 10 mg Tofacitinib ähnliche Ergebnisse.

Es wurde eine kontrollierte Studie an Patienten mit rheumatoider Ar­thri­tis und unter MTX-Ba­sistherapie durchgeführt, in der die Patienten 2 bis 3 Wochen vor Einleitung ei­ner 12-wöchigen Be­handlung mit zweimal täglich 5 mg Tofacitinib oder Placebo mit ei­nem atte­nu­ierten Lebendimpfstoff ge­gen Herpes immunisiert wurden. Nach 6 Wochen wurden sowohl bei den mit Tofacitinib als auch bei den mit Placebo behandelten Patienten humorale und zellvermit­telte Im­mun­ant­worten auf VZV nachgewiesen. Diese Im­mun­ant­worten ähnelten denen, die bei gesunden Probanden im Alter ab 50 Jahren be­ob­ach­tet wurden. Bei ei­nem Patienten ohne Varizella-Infektion in der Vorgeschichte und ohne Varizella-Antikörper bei Studienbeginn wurde 16 Tage nach der Impfung eine Ausbreitung des Vakzinstamms festgestellt. Tofacitinib wurde abgesetzt und der Patient erholte sich nach der Be­handlung mit Standarddosen ei­nes antiviralen Arzneimit­tels. Dieser Patient zeigte anschießend eine robuste, wenn auch verzögerte humorale und zellvermit­telte Im­mun­ant­wort auf den Impfstoff (siehe Abschnitt 4.4).

Klinische Wirk­samkeit und Sicherheit

Rheumatoide Ar­thri­tis
Die Wirk­samkeit und Sicherheit von Tofacitinib Film­ta­blet­ten wurden in 6 ran­do­mi­sier­ten, doppelblinden, kontrollierten, multizentrischen-Studien bei über 18 Jahre alten Patienten mit aktiver rheumatoider Ar­thri­tis, diagnostiziert nach den Kriterien des American College of Rheumatology (ACR), untersucht. Tabelle 9 enthält Informationen über das jeweilige Studiendesign und die Populationsmerkmale.

Tabelle 9: Klinische Studien der Phase 3 mit zweimal täglich 5 mg oder 10 mg Tofacitinib bei Patienten mit rheumatoider Ar­thri­tis

Klinisches Ansprechen

ACR-Ansprechrate
In Tabelle 10 werden die prozentualen An­teile der mit Tofacitinib behandelten Patienten aufgeführt, die in den Studien ORAL Solo, ORAL Sync, ORAL Standard, ORAL Scan, ORAL Step, ORAL Start und ORAL Strategy eine Ansprechrate von ACR20, ACR50 und ACR70 erreichten. In allen Studien zeigten die mit zweimal täglich 5 mg oder 10 mg Tofacitinib behandelten Patienten nach 3 und 6 Monaten im Vergleich zu den mit Placebo (oder MTX in der Studie ORAL Start) behandelten Patienten statistisch signifikante ACR20-, ACR50- und ACR70-Ansprechraten.

Während des Verlaufs der Studie ORAL Strategy sprachen in der Grup­pe mit zweimal täglich 5 mg Tofacitinib + MTX numerisch ähnlich viele Patienten auf die Be­handlung an wie in der Grup­pe mit 40 mg Ada­li­mu­mab + MTX. In beiden Grup­pen war die Anzahl der Responder numerisch höher als in der Grup­pe mit zweimal täglich 5 mg Tofacitinib.

Der Be­handlungseffekt war vergleichbar, unabhängig vom Rheumafak­torstatus, Alter, Geschlecht, der ethnischen Zugehörigkeit oder vom Krankheitsstatus bei den Patienten. Der Zeitraum bis zum Einsetzen der Wirkung war kurz (in den Studien ORAL Solo, ORAL Sync und ORAL Step lediglich 2 Wochen) und der Grad des Ansprechens stieg mit der Dauer der Be­handlung weiter an. Wie für das ACR-Ansprechen insgesamt bei den mit zweimal täglich 5 mg oder 10 mg Tofacitinib behandelten Patienten, wurden in allen Studien durchweg auch Verbesserungen der Einzelkomponenten des ACR-Ansprechens (Anzahl der berührungsempfindlichen und geschwollenen Gelenke, Gesamtbeurteilung durch Patient und Arzt, Behinderungsindex, Schmerzbewertung und CRP) ge­genüber dem Ausgangswert und im Vergleich zu Patienten, die Placebo plus MTX oder einen anderen DMARD erhalten hatten, festgestellt.

Tabelle 10: An­teil (%) der Patienten mit ACR-Ansprechen

DAS28-4(ESR)-Ansprechrate
Die Patienten der Phase 3-Studien hatten vor Be­handlungsbeginn einen mittleren Krankheits-Ak­ti­vi­täts‑Score (DAS28-4[ESR]) von 6,1–6,7. Nach 3 Monaten wurden signifikante Verringerungen des DAS28-4(ESR) ge­genüber dem Ausgangswert (mittlere Verbesserung) von 1,8–2,0 bzw. 1,9–2,2 bei den mit zweimal täglich 5 mg und 10 mg behandelten Patienten im Vergleich zu den mit Placebo behandelten Patienten (0,7–1,1) festgestellt. Der An­teil der Patienten mit ei­nem ei­ner klinischen Remission ent­sprechenden DAS28 (DAS28-4(ESR) < 2,6) in den Studien ORAL Step, ORAL Sync und ORAL Standard wird in Tabelle 11 dargestellt.

Tabelle 11: An­teil (%) der Patienten mit ei­ner Remission nach 3 und 6 Monaten von DAS28-4(ESR) < 2,6

Röntgenologisches Ansprechen
In den Studien ORAL Scan und ORAL Start wurde die Hemmung der Progression struktureller Gelenkschäden röntgenologisch beurteilt und als mittlere Änderung des mTSS und dessen Komponenten, d. h. Erosions- und Gelenkspaltverengungs-Score (JSN), ge­genüber dem Ausgangswert nach 6 und 12 Monaten ausgedrückt.

In der Studie ORAL Scan führte die Be­handlung mit zweimal täglich 10 mg Tofacitinib plus MTX nach 6 und 12 Monaten zu ei­ner signifikant stärkeren Hemmung der Progression struktureller Gelenkschäden als die Be­handlung mit Placebo plus MTX. Bei ei­ner Dosis von zweimal täglich 5 mg Tofacitinib plus MTX zeigten sich ähnliche Wirkungen auf die mittlere Progression struktureller Gelenkschäden (statistisch nicht signifikant). Die Analyse des Erosions- und JSN-Scores stimmte mit den Gesamtergebnissen überein.

In der Grup­pe Placebo plus MTX wurde bei 78 % der Patienten nach 6 Monaten keine röntgenologische Progression verzeichnet (Änderung des mTSS weni­ger oder gleich 0,5). Bei den mit zweimal täglich 5 oder 10 mg Tofacitinib (plus MTX) behandelten Patienten war dieser An­teil mit 89 % bzw. 87 % signifikant höher als in der Placebo plus MTX-Grup­pe.

In der Studie ORAL Start führt die Tofacitinib-Mo­notherapie nach 6 und 12 Monaten zu ei­ner signifikant stärkeren Hemmung der Progression struktureller Gelenkschäden als bei MTX (siehe Tabelle 12), wobei diese Hemmung bis Monat 24 beibehalten wurde. Die Analysen der Erosions- und JSN-Scores stimmten mit den Gesamtergebnissen überein.

In der MTX-Grup­pe zeigte sich bei 70 % der Patienten nach 6 Monaten keine röntgenologische Progression. Bei den mit zweimal täglich 5 oder 10 mg Tofacitinib behandelten Patienten war dieser An­teil mit 83 % bzw. 90 % signifikant höher als in der MTX-Grup­pe.

Tabelle 12: Röntgenologische Änderungen nach 6 und 12 Monaten

Ansprechen der körperlichen Funktionsfähigkeit und gesundheitsbezogene Ergebnisse

Tofacitinib allein oder in Kombination mit MTX führte zu Verbesserungen der körperlichen Funktionsfähigkeit, die mit dem HAQ-DI beurteilt wurde. Im Vergleich zu Placebo hatte sich bei Patienten, die zweimal täglich 5 oder 10 mg Tofacitinib erhielten, die körperliche Funktionsfähigkeit in Monat 3 (Studien ORAL Solo, ORAL Sync, ORAL Standard und ORAL Step) und Monat 6 (Studien ORAL Sync und ORAL Standard) relativ zum Ausgangswert signifikant stärker gebessert. In den Studien ORAL Solo und ORAL Sync waren bei Patienten, die zweimal täglich 5 oder 10 mg Tofacitinib erhielten, bereits in Woche 2 signifikant größere Verbesserungen der körperlichen Funktionsfähigkeit ge­genüber Placebo festzustellen. Die HAQ-DI-Änderungen ge­genüber dem Ausgangswert in den Studien ORAL Standard, ORAL Step und ORAL Sync sind in Tabelle 13 dargestellt.

Tabelle 13: Änderung des KQ-Mittelwerts ge­genüber Ausgangswert für HAQ-DI nach 3 Monaten

Die gesundheitsbezogene Lebensqualität wurde mithilfe des SF-36 (Short Form Health Survey) ermit­telt. In den Studien ORAL Solo, ORAL Scan und ORAL Step zeigten die mit zweimal täglich 5 oder 10 mg Tofacitinib behandelten Patienten im Vergleich zu Placebo in allen 8 Domänen des SF-36 und den beiden Summenskalen (Physical Component Summary, Mental Component Summary) nach 3 Monaten eine signifikant größere Verbesserung ge­genüber dem Ausgangswert. In der Studie ORAL Scan wurden die mittleren Verbesserungen der mit Tofacitinib behandelten Patienten im SF-36 über 12 Monate aufrechterhalten.

Die Verbesserung in Bezug auf den Parameter „Abgeschlagenheit“ wurde in allen Studien nach 3 Monaten nach der FACIT-F-Skala (Functional Assessment of Chronic Illness Therapy‑Fatigue) bewertet. In allen 5 Studien zeigten die mit zweimal täglich 5 oder 10 mg Tofacitinib behandelten Patienten im Vergleich zu Placebo signifikant größere Verbesserungen ge­genüber dem Ausgangswert hinsichtlich Abgeschlagenheit. In der Studie ORAL Standard und ORAL Scan wurden die mittleren Verbesserungen der mit Tofacitinib behandelten Patienten im SF-36 über 12 Monate aufrechterhalten.

Die Verbesserung der Schlafqualität wurde anhand der Sleep Problems Index I und II-Skalen des MOS-Sleep-Fragebogens (Medical Outcomes Study Sleep) in allen Studien in Monat 3 beurteilt. In den Studien ORAL Sync, ORAL Standard und ORAL Scan zeigten die mit zweimal täglich 5 oder 10 mg Tofacitinib behandelten Patienten im Vergleich zu Placebo in beiden Skalen signifikant größere Verbesserungen ge­genüber dem Ausgangswert. In den Studien ORAL Standard und ORAL Scan wurden die mittleren Verbesserungen der mit Tofacitinib behandelten Patienten über 12 Monate aufrechterhalten.

Dauerhaftigkeit des klinischen Ansprechens

Die Dauerhaftigkeit der Wirkung wurde anhand der Ansprechraten ACR20, ACR50 und ACR70 in Studien mit ei­ner Dauer von bis zu 2 Jahren bewertet. Die mittleren HAQ-DI- und DAS28-4(ESR)-Änderungen wurden in beiden Tofacitinib-Be­handlungsgruppen bis zum Ende der Studien aufrechterhalten.

Belege für die dauerhafte Wirk­samkeit der Tofacitinib-Be­handlung über bis zu 5 Jahre ergeben sich auch aus den Daten ei­ner ran­do­mi­sier­ten Sicherheitsüberwachungsstudie nach der Zulassung bei Patienten mit RA im Alter von 50 Jahren und älter und mindestens ei­nem zusätzlichen kardiovaskulären Risikofak­tor sowie aus abgeschlossenen, offenen Langzeit-Nachbeobachtungsstudien über bis zu 8 Jahre.

Langzeitsicherheitsdaten aus kontrollierten Studien

Bei der Studie ORAL Surveillance (A3921133) handelte es sich um eine große (n = 4.362), ran­do­mi­sier­te, aktiv kontrollierte Studie zur Überwachung der Sicherheit nach Zulassung bei Patienten mit rheumatoider Ar­thri­tis ab ei­nem Alter von 50 Jahren mit mindestens ei­nem zusätzlichen kardiovaskulären Risikofak­tor (definiert als: ge­genwärtiges Rauchen, Di­a­gno­se ei­ner Hypertonie, Diabetes mellitus, familiäre Vorbelastung für vorzeitige koronare Herzerkrankung, vorbe­ste­hende koronare ar­te­ri­elle Verschlußkrankheit, einschließlich revaskularisierender Maßnahmen in der Vorgeschichte, koronarar­te­ri­ellem Bypass, Myo­kard­infarkt, Herzstillstand, instabiler Angina pectoris, aku­tem Koronarsyndrom, sowie be­ste­hende extraartikuläre Manifestationen der RA, z. B. Noduli, Sjögren-Syn­drom, An­ämie bei chronischer Entzündung, Lungenmanifestationen). Die Mehrheit (über 90 %) der mit Tofacitinib behandelten Patienten, die aktuelle oder ehemalige Raucher waren, rauchten mehr als 10 Jahre lang und hatten im Median 35,0 bzw. 39,0 Raucherjahre. Die Patienten mussten bei Aufnahme in die Studie mit ei­ner feststehenden Dosis Me­tho­tre­xat behandelt sein; eine Dosis­an­pas­sung war während der Studie erlaubt.

In dieser offenen Studie wurden Patienten im Verhältnis 1:1:1 auf zweimal täglich 10 mg Tofacitinib, zweimal täglich 5 mg Tofacitinib oder einen TNF-In­hi­bi­tor (entweder 50 mg Eta­ner­cept einmal wöchentlich oder 40 mg Ada­li­mu­mab alle zwei Wochen) randomisiert. Der ko-primäre Endpunkt bestand aus adjudizierten Krebserkrankungen (außer nicht-melanozytärem Hautkrebs, NMSC) und adjudizierten schweren kardialen Kom­plikationen (ma­jor adverse cardiovascular events, MACE). Kumulative Inzidenz und statistische Auswertung der Endpunkte waren verblindet. Es handelte sich um eine ereignisgesteuerte Studie, in der mindestens 1500 Patienten 3 Jahre lang nachbe­ob­ach­tet werden mussten. Die Studienmedikation mit zweimal täglich 10 mg Tofacitinib wurde abgesetzt und die Patienten auf zweimal täglich 5 mg umgestellt, da venöse thromboembolische Er­eignisse (VTE) als dosis­ab­hängiges Signal festgestellt wurden. Für Patienten im Be­handlungsarm mit Tofacitinib 10 mg zweimal täglich wurden die vor und nach dem Dosiswechsel erhobenen Daten in ihrer ursprünglich ran­do­mi­sier­ten Be­handlungsgruppe analysiert.

Die Studie erfüllte nicht das Nichtunterlegenheitskriterium für den primären Vergleich der kombinierten Tofacitinib-Dosen mit dem TNF-In­hi­bi­tor, da die Obergrenze des 95 % KI für die HR das vorab festgelegte Nichtunterlegenheitskriterium von 1,8 für adjudizierte MACE und adjudizierte Malignome außer NMSC überschritt.

Die Ergebnisse für adjudizierte MACE, adjudizierte Malignome außer NMSC und andere ausgewählte Er­eignisse sind unten angegeben.

MACE (einschließlich Myo­kard­infarkt) und venöse thromboembolische Er­eignisse (VTE)

Bei mit Tofacitinib behandelten Patienten wurde im Vergleich zur Be­handlung mit TNF-In­hi­bi­tor ein Anstieg von nicht töd­li­chem Myo­kard­infarkt be­ob­ach­tet. Bei mit Tofacitinib behandelten Patienten wurde im Vergleich zur Be­handlung mit TNF-In­hi­bi­tor ein dosis­ab­hängiger Anstieg von VTE-Er­eignissen be­ob­ach­tet (siehe Abschnitte 4.4 und 4.8).

Tabelle 14: Inzidenzrate und Hazard Ratio für MACE, Myo­kard­infarkt und venöse thromboembolische Er­eignisse

Die folgenden prädiktiven Faktoren für die Entwicklung ei­nes MI (tödlich und nicht tödlich) wurden mithilfe ei­nes multivariaten Cox-Modells mit rückwärtiger Selektion identifiziert: Alter ≥ 65 Jahre, männlich, Raucher oder ehemaliger Raucher, Diabetes und koronare Herzkrankheit in der Anamnese (einschließlich Myo­kard­infarkt, koronare Herzkrankheit, stabile Angina pectoris oder Ko­ro­nar­ar­te­rieneingriffen) in der Anamnese (siehe Abschnitte 4.4 und 4.8).

Maligne Er­krankungen

Bei mit Tofacitinib behandelten Patienten wurde im Vergleich zur Be­handlung mit TNF-In­hi­bi­tor ein Anstieg von malignen Er­krankungen, ausgenommen NMSC, insbesondere Lungenkrebs, Lymphom sowie ein Anstieg von NMSC be­ob­ach­tet.

Tabelle 15: Inzidenzrate und Hazard-Ratio für maligne Er­krankungen^a

Die folgenden prädiktiven Faktoren für die Entwicklung von malignen Er­krankungen, außer NMSC, wurden mit ei­nem multivariaten Cox-Modell mit rückwärtiger Selektion identifiziert: Alter ≥ 65 Jahre und Raucher oder ehemaliger Raucher (siehe Abschnitte 4.4 und 4.8).

Mortalität
Erhöhte Mortalität wurde bei mit Tofacitinib behandelten Patienten im Vergleich zu Patienten unter TNF-In­hi­bi­toren festgestellt. Die Mortalität war haupt­säch­lich durch kardiovaskuläre Er­eignisse, Infektionen und Krebserkrankungen bedingt.

Tabelle 16: Inzidenzrate und Hazard Ratio für Mortalität^a

^a Auf Grundlage der Er­eignisse, die während der Be­handlung oder innerhalb von 28 Tagen nach Beendigung der Be­handlung auftraten.
^b Die Be­handlungsgruppe mit Tofacitinib 10 mg zweimal täglich umfasst Daten von Patienten, die infolge ei­ner Studienänderung von Tofacitinib 10 mg zweimal täglich auf Tofacitinib 5 mg zweimal täglich umgestellt wurden.
^c Kombinierte Daten von Tofacitinib 5 mg zweimal täglich und Tofacitinib 10 mg zweimal täglich.
Abkürzungen: TNF = Tumornekrosefak­tor, IR = Inzidenzrate, HR = Hazard Ratio, KI = Konfidenzintervall, PJ = Patientenjahre, CV = kardiovaskulär, Inf = unendlich

Psoriasis-Ar­thri­tis
Die Wirk­samkeit und Sicherheit von Tofacitinib Film­ta­blet­ten wurden in 2 ran­do­mi­sier­ten, doppelblinden, placebokontrollierten Phase-3-Studien an erwachsenen Patienten mit aktiver PsA (≥ 3 geschwollene und ≥ 3 schmerzempfindliche Gelenke) untersucht. Die Patienten mussten beim Screening-Termin eine aktive Psoriasis vul­ga­ris aufweisen. In beiden Studien waren die primären Endpunkte die ACR20-Ansprechrate und die HAQ‑DI-Änderung ge­genüber dem Ausgangswert in Monat 3.

In der Studie PsA‑I (OPAL BROADEN) wurden 422 Patienten mit vorhergehendem unzureichenden Ansprechen (wegen fehlender Wirk­samkeit oder Unverträglichkeit) auf ein csDMARD (MTX bei 92,7 % der Patienten) untersucht. 32,7 % der Patienten in dieser Studie hatten zuvor auf > 1 csDMARD oder 1 csDMARD und ein gezieltes syn­the­ti­sches DMARD (targeted syn­thetic DMARD, tsDMARD) unzureichend angesprochen. In OPAL BROADEN war eine vorhergehende Be­handlung mit ei­nem TNF-In­hi­bi­tor nicht erlaubt. Für alle Patienten war eine Begleittherapie mit 1 csDMARD verpflichtend; 83,9 % der Patienten erhielten begleitend MTX, 9,5 % der Patienten erhielten begleitend Sul­fa­sala­zin und 5,7 % der Patienten erhielten begleitend Le­flu­no­mid. Die mediane Dauer der PsA-Er­krankung betrug 3,8 Jahre. Bei Studienbeginn hatten 79,9 % der Patienten eine Enthesitis und 56,2 % eine Daktylitis. Auf Tofacitinib ran­do­mi­sier­te Patienten erhielten 12 Monate lang Tofacitinib 5 mg oder Tofacitinib 10 mg zweimal täglich. Auf Placebo ran­do­mi­sier­te Patienten wurden in Monat 3 verblindet auf Tofacitinib 5 mg oder Tofacitinib 10 mg zweimal täglich umgestellt und bis Monat 12 behandelt. Auf Ada­li­mu­mab ran­do­mi­sier­te Patienten (aktiver Kontrollarm) erhielten 12 Monate lang alle 2 Wochen 40 mg subkutan.

In der Studie PsA‑II (OPAL BEYOND) wurden 394 Patienten untersucht, bei denen ein TNF-In­hi­bi­tor wegen fehlender Wirk­samkeit oder Unverträglichkeit abgesetzt worden war. 36,0 % der Patienten hatten zuvor auf > 1 bDMARD unzureichend angesprochen. Für alle Patienten war eine Begleittherapie mit 1 csDMARD verpflichtend. 71,6 % der Patienten erhielten begleitend MTX, 15.7 % der Patienten erhielten begleitend Sul­fa­sala­zin und 8,6 % der Patienten erhielten begleitend Le­flu­no­mid. Die mediane Dauer der PsA-Er­krankung betrug 7,5 Jahre. Bei Studienbeginn hatten 80,7 % der Patienten eine Enthesitis und 49,2 % eine Daktylitis. Auf Tofacitinib ran­do­mi­sier­te Patienten erhielten 6 Monate lang Tofacitinib 5 mg oder Tofacitinib 10 mg zweimal täglich. Auf Placebo ran­do­mi­sier­te Patienten wurden in Monat 3 verblindet auf Tofacitinib 5 mg oder Tofacitinib 10 mg zweimal täglich umgestellt und bis Monat 6 behandelt.

Krankheitszeichen und Symptome
Gemäß der Beurteilung mit­tels der ACR20-Kriterien für das Ansprechen im Vergleich zu Placebo in Monat 3 führte die Be­handlung mit Tofacitinib zu ei­ner signifikanten Verbesserung eini­ger Krankheitszeichen und Symptome der PsA. Die Ergebnisse zur Wirk­samkeit für wichtige untersuchte Endpunkte sind in Tabelle 17 dargestellt.

Tabelle 17: An­teil (%) der PsA-Patienten mit klinischem Ansprechen und mittlerer Veränderung ge­genüber dem Ausgangswert in den Studien OPAL BROADEN und OPAL BEYOND

Sowohl TNF-In­hi­bi­tor-naive Patienten als auch Patienten mit unzureichendem Ansprechen auf TNF-In­hi­bi­toren, die mit Tofacitinib 5 mg zweimal täglich behandelt wurden, wiesen in Monat 3 signifikant hö­he­re ACR20-Ansprechraten im Vergleich zu Placebo auf. Auswertungen in Bezug auf Alter, Geschlecht, ethnische Herkunft, Ausgangs-Krankheitsaktivität und PsA-Subtyp erbrachten keine Unterschiede hinsichtlich des Ansprechens auf Tofacitinib. Die Anzahl der Patienten mit Ar­thri­tis mutilans oder axialer Beteiligung war zu gering, um eine aussagekräftige Bewertung zu erlauben. Unter Tofacitinib 5 mg zweimal täglich wurden im Vergleich zu Placebo statistisch signifikante ACR20-Ansprechraten in beiden Studien bereits in Woche 2 (erste Beurteilung nach der Eingangsuntersuchung) be­ob­ach­tet.

In OPAL BROADEN wurde ein Ansprechen im Sinne ei­ner minimalen Krankheitsaktivität (Minimal Disease Activity, MDA) bei je­weils 26,2 % der Patienten unter Tofacitinib 5 mg zweimal täglich, 25,5 % der Patienten unter Ada­li­mu­mab und 6,7 % der Patienten unter Placebo in Monat 3 erreicht (Be­handlungsdifferenz Tofacitinib 5 mg zweimal täglich ge­genüber Placebo 19,5 % [95 %-KI: 9,9; 29,1]). In OPAL BEYOND erreichten je­weils 22,9 % und 14,5 % der mit Tofacitinib 5 mg zweimal täglich bzw. Placebo behandelten Patienten eine MDA, eine nominale statistische Signifikanz wurde jedoch unter Tofacitinib 5 mg zweimal täglich nicht erreicht (Be­handlungsdifferenz ge­genüber Placebo 8,4 % [95 %-KI: -1,0; 17,8] in Monat 3).

Röntgenologisches Ansprechen
In der Studie OPAL BROADEN wurde die Progression struktureller Gelenkschäden röntgenologisch mit­tels mo­di­fi­ziertem Sharp-van der Heijde-Gesamtscore (modified Total Sharp Score, mTSS) beurteilt und der An­teil der Patienten mit röntgenologischer Progression (mTSS-Anstieg ge­genüber dem Ausgangswert um mehr als 0,5) in Monat 12 ermit­telt. In Monat 12 wiesen 96 % der Patienten unter Tofacitinib 5 mg zweimal täglich und 98 % der Patienten unter Ada­li­mu­mab, 40 mg subkutan alle 2 Wochen, keine röntgenologische Progression auf (mTSS-Anstieg ge­genüber dem Ausgangswert klei­ner oder gleich 0,5).

Körperliche Funktionsfähigkeit und gesundheitsbezogene Lebensqualität
Die Verbesserung der körperlichen Funktionsfähigkeit wurde mit­tels HAQ-DI ge­mes­sen. Im Vergleich zu Placebo zeigten Patienten unter Tofacitinib 5 mg zweimal täglich eine deutlichere Verbesserung (p ≤ 0,05) der körperlichen Funktionsfähigkeit ge­genüber dem Ausgangswert in Monat 3 (siehe Tabelle 18).

Tabelle 18: Veränderung ge­genüber dem Ausgangswert des HAQ-DI in den PsA-Studien OPAL BROADEN und OPAL BEYOND

Die HAQ-DI-Responder-Rate (Ansprechen definiert als Verringerung ge­genüber dem Ausgangswert um ≥ 0,35) in Monat 3 in den Studien OPAL BROADEN und OPAL BEYOND lag bei Patienten unter Tofacitinib 5 mg zweimal täglich bei 53 % bzw. 50 %, bei Patienten unter Placebo bei 31 % bzw. 28 % und bei Patienten unter Ada­li­mu­mab 40 mg subkutan alle 2 Wochen bei 53 % (nur OPAL BROADEN).

Die gesundheitsbezogene Lebensqualität wurde mit dem SF-36v2 bewertet, Fatigue mit dem FACIT-F. Im Vergleich zu Placebo zeigten Patienten unter Tofacitinib 5 mg zweimal täglich in den Studien OPAL BROADEN und OPAL BEYOND eine deutlichere Verbesserung ge­genüber dem Ausgangswert in Bezug auf die Domäne des SF-36v2 für die körperliche Funktionsfähigkeit, die Summenskala des SF-36v2 für die körperliche Komponente und die FACIT-F-Scores in Monat 3 (nominaler p-Wert ≤ 0,05). Verbesserungen ge­genüber den Ausgangswerten des SF-36v2 und FACIT-F wurden bis Monat 6 (OPAL BROADEN und OPAL BEYOND) und Monat 12 (OPAL BROADEN) aufrechterhalten.

Im Vergleich zu Placebo zeigten Patienten unter Tofacitinib 5 mg zweimal täglich in den Studien OPAL BROADEN und OPAL BEYOND eine deutlichereVerbesserung der Ar­thri­tis-Schmerzen (Messung auf ei­ner visuellen Analogskala von 0–100) ge­genüber dem Ausgangswert in Woche 2 (erste Beurteilung nach der Eingangsuntersuchung) bis Monat 3 (nominaler p-Wert ≤ 0,05).

Ankylosierende Spondylitis
Das klinische Entwicklungsprogramm von Tofacitinib zur Bewertung der Wirk­samkeit und Sicherheit umfasste eine placebokontrollierte konfirmatorische Studie (Studie AS-I). Dabei handelte es sich um eine ran­do­mi­sier­te, doppelblinde, placebokontrollierte, 48-wöchige klinische Be­handlungsstudie mit 269 erwachsenen Patienten, die auf mindestens zwei NSAR unzureichend angesprochen hatten (unzureichendes klinisches Ansprechen oder Unverträglichkeit). Die Patienten wurden randomisiert und 16 Wochen lang verblindet mit Tofacitinib 5 mg zweimal täglich oder Placebo behandelt. Anschließend wurde die Be­handlung bei allen Patienten für wei­te­re 32 Wochen mit Tofacitinib 5 mg zweimal täglich fortgesetzt. Die Patienten hatten eine aktive Er­krankung, definiert als ein Score von größer oder gleich 4 sowohl im Bath Ankylosing Spondylitis Disease Activity Index (BASDAI) als auch im Rü­cken­schmerz-Score (BASDAI Frage 2) trotz ei­ner Therapie mit nicht­ste­ro­ida­len Antirheumatika (NSAR), Kor­ti­ko­ste­ro­i­den oder DMARD.

Etwa 7 % bzw. 21 % der Patienten wandten von Studienbeginn bis Woche 16 begleitend Me­tho­tre­xat oder Sul­fa­sala­zin an. Die Patienten durften von Studienbeginn bis Woche 48 orale Kor­ti­ko­ste­ro­i­de (8,6 %) und/oder NSAR (81,8 %) in stabiler nied­ri­ger Dosis erhalten. Zweiundzwanzig Prozent der Patienten hatten unzureichend auf 1 oder 2 TNF-Blocker angesprochen. Der primäre Endpunkt war der An­teil der Patienten, die in Woche 16 ein ASAS20-Ansprechen erreichten.

Klinisches Ansprechen

In Woche 16 erreichten die Patienten mit Tofacitinib 5 mg zweimal täglich zu ei­nem hö­he­ren An­teil ein ASAS 20- und ASAS40-Ansprechen im Vergleich zu Placebo. (siehe Tabelle 19). Bei Patienten, die zweimal täglich 5 mg Tofacitinib erhielten, wurde das Ansprechen von Woche 16 bis Woche 48 aufrechterhalten.

Tabelle 19: ASAS20- und ASAS40-Anprechen in Woche 16, Studie AS-I

* Fehler 1. Art kontrolliert
** p < 0,0001

Die Wirk­samkeit von Tofacitinib wurde bei bDMARD-naiven Patienten und Patienten mit unzureichendem Ansprechen (inadequate responder, IR) auf TNF/Vorbehandlung mit bDMARD (Non-IR) nachgewiesen (siehe Tabelle 20).

Tabelle 20: ASAS20- und ASAS40-Ansprechen (%) je nach vorhergehender Be­handlung in Woche 16, Studie AS-I

Wie in Tabelle 21 zu sehen, waren die Verbesserungen bei den Komponenten des ASAS-Ansprechens und bei anderen Messwerten der Krankheitsaktivität unter Tofacitinib 5 mg zweimal täglich in Woche 16 höher als bei Placebo. Bei Patienten, die zweimal täglich 5 mg Tofacitinib erhielten, hielten die Verbesserungen von Woche 16 bis Woche 48 an.

Tabelle 21: ASAS-Komponenten und andere Messwerte für die Krankheitsaktivität in Woche 16, Studie AS-I

Andere gesundheitsbezogene Ergebnisse
Patienten, die mit Tofacitinib 5 mg zweimal täglich behandelt wurden, erzielten in Woche 16 im Vergleich zum Ausgangswert größere Verbesserungen des Gesamtscores der Instrumente Ankylosing Spondylitis Quality of Life (ASQoL, -4,0 gegenüber -2,0) und Functional Assessment of Chronic Illness Therapy – Fatigue (FACIT-F, 6,5 gegenüber 3,1) im Vergleich zu Patienten, die Placebo erhielten (p < 0,001). Bei Patienten, die mit Tofacitinib 5 mg zweimal täglich behandelt wurden, wurden im Short Form Health Survey Version 2 (SF-36v2) in der Domäne Physical Component Summary (PCS) in Woche 16 durchweg größere Verbesserungen ge­genüber dem Ausgangswert verzeichnet als bei Patienten, die Placebo erhielten.

Colitis ulcerosa
Die Wirk­samkeit und Sicherheit von Tofacitinib Film­ta­blet­ten für die Be­handlung erwachsener Patienten mit mit­tel­schwe­rer bis schwerer aktiver CU (Mayo-Score 6–12, endoskopischer Subscore ≥ 2 und Subscore für Rek­tal­blu­tun­gen ≥ 1) wurden in 3 multizentrischen, doppelblind‑ran­do­mi­sier­ten, Placebo‑kontrollierten Studien untersucht: 2 identische Induktionsstudien (OCTAVE Induction 1 und OCTAVE Induction 2), gefolgt von 1 Studie zur Erhaltungstherapie (OCTAVE Sustain). In die Studien aufgenommen wurden Patienten, bei denen mindestens 1 konventionelle Therapie, einschließlich Kor­ti­ko­ste­ro­i­de, Immunmodulatoren und/oder ein TNF-In­hi­bi­tor, versagt hatten. Eine gleichzeitige Be­handlung mit oral an­ge­wendeten Ami­nosa­li­cy­laten und Kor­ti­ko­ste­ro­i­den (Tageshöchstdosis 25 mg Pred­ni­son oder Äquivalent) in gleichbleibender Dosierung waren zulässig. Kor­ti­ko­ste­ro­i­de mussten innerhalb von 15 Wochen nach Eintritt in die Erhaltungsstudie ausschleichend abgesetzt werden. Tofacitinib wurde als Mo­notherapie bei CU an­ge­wendet (d. h. ohne gleichzeitige Anwendung von Biologika und Immunosuppressiva).

Tabelle 22 enthält wei­te­re Informationen über das jeweilige Studiendesign und die Populationsmerkmale.

Tabelle 22: Klinische Studien der Phase 3 mit zweimal täglich 5 mg oder 10 mg Tofacitinib bei Patienten mit CU

Die Sicherheit und Wirk­samkeit von Tofacitinib wurden zusätzlich in ei­ner offenen Langzeit-Erweiterungsstudie untersucht (OCTAVE Open). Patienten, die eine der Induktionsstudien (OCTAVE Induction 1 oder OCTAVE Induction 2) abgeschlossen hatten, jedoch kein klinisches Ansprechen erreichten, oder Patienten, die die Erhaltungsstudie (OCTAVE Sustain) abgeschlossen oder diese aufgrund ei­nes Therapieversagens vorzeitig abgebrochen hatten, kamen für die Teilnahme an OCTAVE Open infrage. Patienten aus OCTAVE Induction 1 oder OCTAVE Induction 2, die nach 8 Wochen in OCTAVE Open kein klinisches Ansprechen erzielten, mussten die Teilnahme an der OCTAVE Open beenden. Kor­ti­ko­ste­ro­i­de mussten beim Eintritt in OCTAVE Open ebenfalls ausgeschlichen werden.

Wirk­samkeitsdaten aus den Induktionsstudien (OCTAVE Induction 1 und OCTAVE Induction 2)
Primärer Endpunkt in OCTAVE Induction 1 und OCTAVE Induction 2 war der An­teil an Patienten in Remission in Woche 8. Der wichtigste sekundäre Endpunkt war der An­teil an Patienten mit Verbesserung des endoskopischen Schleimhautbefunds in Woche 8. Remission wurde als klinische Remission (Gesamt-Mayo-Score ≤ 2 ohne einzelnen Subscore > 1) und ei­nem Subscore von 0 für Rek­tal­blu­tun­gen definiert. Eine Verbesserung des endoskopischen Schleimhautbefunds wurde als endoskopischer Subscore von 0 oder1 definiert.

In beiden Studien erreichten in Woche 8 signifikant mehr Patienten unter zweimal täglich 10 mg Tofacitinib eine Remission, eine Verbesserung des endoskopischen Schleimhautbefunds und ein klinisches Ansprechen im Vergleich zu Placebo (siehe Tabelle 23).

Die Wirk­samkeitsergebnisse basierend auf den endoskopischen Befunden der Prüfzentren stimmten mit den Ergebnissen der zen­tra­len endoskopischen Auswertung überein.

In beiden Untergruppen von Patienten mit oder ohne vorhergehendem TNF-In­hi­bi­tor-Versagen erreichte in Woche 8 ein größerer An­teil von Patienten, die mit zweimal täglich 10 mg Tofacitinib behandelt wurden, eine Remission und Verbesserung des endoskopischen Schleimhautbefunds als unter Placebo. Der Unterschied zwischen den Therapien war in den 2 Untergruppen konsistent (Tabelle 24).

Bereits in Woche 2, dem ersten geplanten Studientermin, sowie bei jedem Termin danach wurden signifikante Unterschiede zwischen zweimal täglich 10 mg Tofacitinib und Placebo in Bezug auf die Veränderung ge­genüber dem Ausgangswert für Rek­tal­blu­tun­gen, Stuhlfrequenz und par­tiellem Mayo-Score festgestellt.

Studie zur Erhaltungstherapie (OCTAVE Sustain)
Patienten, die eine der Induktionsstudien über 8 Wochen abgeschlossen und klinisch angesprochen hatten, wurden für die Studie OCTAVE Sustain erneut randomisiert. Zu Beginn von OCTAVE Sustain befanden sich 179 von 593 Patienten (30,2 %) in Remission.

Primärer Endpunkt von OCTAVE Sustain war der An­teil an Patienten in Remission in Woche 52. Die beiden wichtigsten sekundären Endpunkte waren der An­teil an Patienten mit Verbesserung des endoskopischen Erscheinungsbilds in Woche 52 und der An­teil an Patienten mit anhaltender Kor­ti­ko­ste­roid‑freier Remission sowohl in Woche 24 als auch in Woche 52 bei Patienten in Remission zu Beginn der Studie OCTAVE Sustain.

Ein signifikant größerer An­teil an Patienten sowohl in der Be­handlungsgruppe mit zweimal täglich 5 mg als auch zweimal täglich 10 mg Tofacitinib erreichte in Woche 52 im Vergleich zu Placebo die folgenden Endpunkte: Remission, Verbesserung des endoskopischen Schleimhautbefunds, Normalisierung des endoskopischen Schleimhautbefunds, Anhalten des klinischen Ansprechens, Remission bei Patienten in Remission bei Studienbeginn und anhaltende Kor­ti­ko­ste­roid-freie Remission sowohl in Woche 24 als auch in Woche 52 bei Patienten in Remission bei Studienbeginn (siehe Tabelle 25).

In beiden Untergruppen von Patienten mit oder ohne vorhergehendem TNF-In­hi­bi­tor-Versagen erreichte ein größerer An­teil von Patienten, die entweder mit zweimal täglich 5 mg oder 10 mg Tofacitinib behandelt wurden, in Woche 52 der Studie OCTAVE Sustain im Vergleich zu Placebo die folgenden Endpunkte: Remission, Verbesserung des endoskopischen Schleimhautbefunds oder anhaltende Kor­ti­ko­ste­roid-freie Remission sowohl in Woche 24 als auch in Woche 52 bei Patienten in Remission bei Studienbeginn (siehe Tabelle 26). Die Be­handlungsdifferenz ge­genüber Placebo war in der Untergruppe von Patienten ohne vorhergehendes TNF-In­hi­bi­tor-Versagen unter zweimal täglich 5 mg und 10 mg Tofacitinib ähnlich. In der Untergruppe von Patienten mit vorhergehendem TNF-In­hi­bi­tor-Versagen war die be­ob­ach­tete Be­handlungsdifferenz ge­genüber Placebo unter zweimal täglich 10 mg Tofacitinib in Bezug auf den primären und die wichtigsten sekundären Endpunkte um 9,7–16,7 Prozentpunkte numerisch größer als unter zweimal täglich 5 mg Tofacitinib.

Der An­teil an Patienten in beiden Tofacitinib-Grup­pen mit Be­handlungsversagen war zu allen Zeitpunkten und bereits in Woche 8, dem ersten Zeitpunkt für die Beurteilung des Be­handlungsversagens, nied­ri­ger als unter Placebo (siehe Abbildung 2).

Abbildung 2 Zeit bis zum Be­handlungsversagen in der Erhaltungsstudie OCTAVE Sustain (Kaplan-Meier-Kurven)

p < 0,0001 für Tofacitinib 5 mg zweimal täglich ge­genüber Placebo
p < 0,0001 für Tofacitinib 10 mg zweimal täglich ge­genüber Placebo
BID = zweimal täglich
Ein Be­handlungsversagen wurde definiert als Anstieg des Mayo-Scores um ≥ 3 Punkte im Vergleich zum Ausgangswert der Erhaltungsstudie mit gleichzeitigem Anstieg des Subscores für Rek­tal­blu­tun­gen um ≥ 1 Punkt sowie ei­nem Anstieg des endoskopischen Subscores um ≥ 1 Punkt, d. h. ei­nem absoluten endoskopischen Subscore von ≥ 2 nach ei­ner Mindestbehandlung von 8 Wochen in der Studie.

Ergebnisse in Bezug auf die gesundheitsbezogene Lebensqualität
In den Induktionsstudien (OCTAVE Induction 1 und OCTAVE Induction 2) zeigte sich im Vergleich zu Placebo unter zweimal täglich 10 mg Tofacitinib eine stärkere Verbesserung ge­genüber dem Ausgangswert in Bezug auf die beiden Summenskalen Physical Component Summary (PCS) und Mental Component Summary (MCS) sowie in Bezug auf alle 8 Domänen des SF-36. In der Erhaltungsstudie (OCTAVE Sustain) wurde unter zweimal täglich 5 mg oder 10 mg Tofacitinib in den Wochen 24 und 52 eine bessere Aufrechterhaltung der Verbesserung der PCS- und MCS-Scores sowie aller 8 Domänen des SF-36 im Vergleich zu Placebo festgestellt.

In den Induktionsstudien (OCTAVE Induction 1 und OCTAVE Induction 2) wurde im Vergleich zu Placebo unter zweimal täglich 10 mg Tofacitinib in Woche 8 eine stärkere Verbesserung ge­genüber dem Ausgangswert in Bezug auf den Gesamtwert und alle 4 Domänen des Inflammatory Bowel Disease Questionnaire (IBDQ, Darmsymptome sowie systemische, emotionale und soziale Funktionsfähigkeit) nachgewiesen. In der Erhaltungsstudie (OCTAVE Sustain) wurde unter zweimal täglich 5 mg oder 10 mg Tofacitinib in den Wochen 24 und 52 eine bessere Aufrechterhaltung der Verbesserung des Gesamtwerts und aller 4 Domänen des IBDQ im Vergleich zu Placebo festgestellt.

Sowohl in den Induktionsstudien als auch in der Erhaltungsstudie wurden im Vergleich zu Placebo Verbesserungen der Werte des EQ-5D (EuroQoL 5-Dimension) und mehre­rer Domänen des WPAI-UC (Work Productivity and Activity Impairment) festgestellt.

Offene Erweiterungsstudie (OCTAVE Open)
Patienten ohne klinisches Ansprechen in ei­ner der Induktionsstudien (OCTAVE Induction 1 oder OCTAVE Induction 2) nach 8 Wochen Be­handlung mit zweimal täglich 10 mg Tofacitinib durften an ei­ner offenen Erweiterungsstudie (OCTAVE Open) teilnehmen. Nach wei­te­ren 8 Wochen unter zweimal täglich 10 mg Tofacitinib in OCTAVE Open erreichten 53 % der Patienten (154/293) ein klinisches Ansprechen und 14 % der Patienten (42/293) eine Remission.

Bei Patienten mit klinischem Ansprechen auf zweimal täglich 10 mg Tofacitinib in ei­ner der Induktionsstudien (OCTAVE Induction 1 oder OCTAVE Induction 2), aber anschließendem Therapieversagen nach Senkung der Dosis auf zweimal täglich 5 mg Tofacitinib oder Be­handlungsunterbrechung in OCTAVE Sustain (durch Ran­do­mi­sie­rung auf Placebo) wurde die Dosis in OCTAVE Open auf zweimal täglich 10 mg Tofacitinib erhöht. Nach 8 Wochen unter zweimal täglich 10 mg Tofacitinib in OCTAVE Open erreichten 35 % der Patienten (20/58), die in OCTAVE Sustain zweimal täglich 5 mg Tofacitinib erhielten, und 40 % der Patienten (40/99) mit Dosisunterbrechung in OCTAVE Sustain eine Remission. In Monat 12 der Studie OCTAVE Open waren je­weils 52 % (25/48) und 45 % (37/83) dieser Patienten in Remission.

In Monat 12 der Studie OCTAVE Open blieben zudem 74 % der Patienten (48/65), die am Ende der Studie OCTAVE Sustain unter entweder zweimal täglich 5 mg oder 10 mg Tofacitinib eine Remission erreicht hatten, unter zweimal täglich 5 mg Tofacitinib in Remission.

Kinder und Jugendliche

Die Europäische Arzneimit­tel-Agentur hat für Tofacitinib eine Zurückstellung von der Verpflichtung zur Vorlage von Ergebnissen zu Studien in ei­ner oder mehreren pä­di­atrischen Altersklassen bei anderen, selteneren Arten der juvenilen idiopathischen Ar­thri­tis und bei Colitis ulcerosa gewährt (siehe Abschnitt 4.2 bzgl. Informationen zur Anwendung bei Kindern und Jugendlichen).

Polyartikuläre juvenile idiopathische Ar­thri­tis und juvenile PsA

Das Phase-3-Programm zu Tofacitinib bei JIA bestand aus ei­ner abgeschlossenen Phase-3-Studie (Studie JIA-I [A3921104]) und ei­ner noch laufenden Langzeit-Erweiterungsstudie (A3921145). In diese Studien wurden die folgenden JIA-Untergruppen eingeschlossen: Patienten mit RF+ oder RF- Poly­ar­thri­tis, erweiterter Oligoarthritis, systemischer JIA mit aktiver Ar­thri­tis und aktuell kei­ner systemischen Symptomatik (sogenannter pJIA-Datensatz) und zwei separate Untergruppen mit juveniler PsA und Enthesitis-assoziierter Ar­thri­tis (enthesitis-related Ar­thri­tis, ERA). Allerdings umfasst die pJIA-Wirk­samkeits-Population nur die Subgruppen mit RF+ oder RF- Poly­ar­thri­tis oder erweiterter Oligoarthritis. In der Subgruppe mit systemischer JIA mit aktiver Ar­thri­tis und aktuell kei­ner systemischen Symptomatik wurden keine eindeutigen Ergebnisse erzielt. Patienten mit juveniler PsA werden als separate Subgruppe für die Wirk­samkeit berücksichtigt. ERA-Patienten werden nicht in die Wirk­samkeitsanalyse aufgenommen.

Alle infrage kommenden Patienten in der offenen Studie JIA-I erhielten 18 Wochen lang Tofacitinib 5 mg Film­ta­blet­ten zweimal täglich oder eine äquivalente Dosis Tofacitinib Lö­sung zum Einnehmen zweimal täglich gemäß ihrem Körpergewicht (Einleitungsphase). Patienten, die am Ende der offenen Phase mindestens ein Ansprechen von JIA ACR30 erreichten, wurden für die 26‑wöchige, doppelblinde, placebokontrollierte Phase im Verhältnis 1:1 entweder auf Tofacitinib 5 mg Film­ta­blet­ten oder Tofacitinib Lö­sung zum Einnehmen oder auf Placebo randomisiert. Patienten, die am Ende der offenen Einleitungsphase kein Ansprechen von JIA ACR30 erreichten oder zu ei­nem beliebigen Zeitpunkt eine einzelne Episode ei­nes Krankheitsschubs hatten, wurden aus der Studie ausgeschlossen. In die offene Einleitungsphase wurden insgesamt 225 Patienten aufgenommen, von denen 173 Patienten (76,9 %) in die doppelblinde Phaserandomisiert werden konnten und entweder die wirkstoffhaltige Be­handlung mit Tofacitinib 5 mg Film­ta­blet­ten oder eine äquivalente Dosis Tofacitinib Lö­sung zum Einnehmen zweimal täglich gemäß ihrem Körpergewicht (n = 88) oder Placebo (n = 85) erhielten. 58 Patienten (65,9 %) in der Tofacitinib-Grup­pe und 58 Patienten (68,2 %) in der Placebogruppe nahmen während der doppelblinden Phase MTX ein. Dies war laut Prüfplan erlaubt, aber nicht erforderlich.

133 Patienten mit pJIA (RF+ oder RF- Poly­ar­thri­tis und erweiterter Oligoarthritis) und 15 Patienten mit juveniler PsA wurden für die doppelblinde Studienphase randomisiert und wie unten beschrieben für die Analyse der Wirk­samkeit berücksichtigt.

Krankheitszeichen und Symptome
Im Vergleich zu Patienten, die Placebo erhielten, kam es bei Patienten mit pJIA, die in Studie JIA-I mit Tofacitinib 5 mg Film­ta­blet­ten zweimal täglich oder ei­ner äquivalenten Dosis Tofacitinib Lö­sung zum Einnehmen zweimal täglich gemäß ihrem Körpergewicht behandelt wurden, in Woche 44 bei ei­nem signifikant geringeren An­teil zu ei­nem Krankheitsschub. Im Vergleich zu Patienten, die Placebo erhielten, erreichte von den Patienten mit pJIA, die mit Tofacitinib 5 mg Film­ta­blet­ten oder Tofacitinib Lö­sung zum Einnehmen behandelt wurden, in Woche 44 ein signifikant größerer An­teil ein Ansprechen von JIA ACR30, 50 oder 70 (siehe Tabelle 27).

Die Ergebnisse zum Auftreten von Krank­heits­schü­ben und zum JIA ACR30/50/70 fielen bei den JIA-Subtypen RF+ Poly­ar­thri­tis, RF- Poly­ar­thri­tis, erweiterte Oligoarthritis und jPsA im Vergleich zu Placebo zugunsten von Tofacitinib 5 mg zweimal täglich aus und stimmten mit den Ergebnissen für die Studienpopulation insgesamt überein.
Die Ergebnisse zum Auftreten von Krank­heits­schü­ben und zum JIA ACR30/50/70 fielen bei pJIA-Patienten, die an Tag 1 Tofacitinib 5 mg zweimal täglich zusammen mit MTX erhielten (n = 101 [76 %]) und Patienten, die Tofacitinib als Mo­notherapie erhielten (n = 32 [24 %]), im Vergleich zu Placebo zugunsten von Tofacitinib 5 mg zweimal täglich aus. Des Weiteren fielen die Ergebnisse zum Auftreten von Krank­heits­schü­ben und zum JIA ACR30/50/70 auch sowohl für pJIA-Patienten mit vorhergehender Be­handlung mit bDMARD (n = 39 [29 %]) als auch bDMARD-naiven Patienten (n = 94 [71 %]) im Vergleich zu Placebo zugunsten von Tofacitinib 5 mg zweimal täglich aus.

In Studie JIA-I lag das Ansprechen von JIA ACR30 in Woche 2 der offenen Einleitungsphase bei Patienten mit pJIA bei 45,03 %.

Tabelle 27: Primäre und sekundäre Wirk­samkeitsendpunkte bei Patienten mit pJIA in Woche 44* der Studie JIA-I (alle p-Werte < 0,05)

ACR = American College of Rheumatology, CHAQ = Childhood Health Assessment Questionnaire, KI = Konfidenzintervall, LS = Kleinste Quadrate (least squares), n = Anzahl Patienten mit Beobachtung beim Termin, N = Gesamtanzahl Patienten, JIA = juvenile idiopathische Ar­thri­tis, SEM = Standardfehler des Mittelwerts (standard error of the mean)
* Die 26-wöchige, doppelblinde Phase geht von Woche 18 bis Woche 44 und nach dem Ran­do­mi­sie­rungstag.
Die Fehler 1. Art kontrollierten Endpunkte werden in der folgenden Reihenfolge getestet: Krankheitsschub, JIA ACR50, JIA ACR30, JIA ACR70, CHAQ Disability Index.

In der doppelblinden Phase zeigte sich in Woche 24 und Woche 44 für jede der Komponenten des JIA-ACR-Ansprechens eine größere Verbesserung ge­genüber dem Ausgangswert der offenen Phase (Tag 1). Dies galt für pJIA-Patienten in Studie JIA-I, die Tofacitinib Lö­sung zum Einnehmen 5 mg zweimal täglich oder eine äquivalente Dosierung gemäß ihrem Körpergewicht zweimal täglich erhielten, im Vergleich zu Placebo.

Körperliche Funktionsfähigkeit und gesundheitsbezogene Lebensqualität
Ver­än­de­run­gen der körperlichen Funktionsfähigkeit in Studie JIA-I wurden mit dem CHAQ-Behinderungsindex ge­mes­sen. Die mittlere Veränderung des CHAQ-Behinderungsindex bei pJIA-Patienten ge­genüber dem Ausgangswert der doppelblinden Phase war in Woche 44 in der Grup­pe mit Tofacitinib 5 mg Film­ta­blet­ten zweimal täglich oder ei­ner äquivalenten Dosis Tofacitinib Lö­sung zum Einnehmen gemäß Körpergewicht zweimal täglich signifikant geringer als bei Placebo (siehe Tabelle 27). Die mittlere Veränderung des CHAQ-Behinderungsindex ge­genüber dem Ausgangswert der doppelblinden Phase fiel im Vergleich zu Placebo bei den JIA-Subtypen RF+ Poly­ar­thri­tis, RF- Poly­ar­thri­tis, erweiterte Oligoarthritis und jPsA zugunsten von Tofacitinib 5 mg 2x tägl. aus und ent­sprach derjenigen für die Gesamtpopulation der Studie.

Das PK-Profil von Tofacitinib ist von ei­ner raschen Resorption (Ma­xi­mal­kon­zen­tra­tionen im Plasma werden innerhalb von 0,5 bis 1 Stunde erreicht), ei­ner raschen Elimination (Halbwertszeit ca. 3 Stunden) und ei­nem dosisproportionalen Anstieg der systemischen Exposition gekennzeichnet. Steady-State-Kon­zen­tra­tio­nen werden innerhalb von 24–48 Stunden erreicht, die Akkumulation ist bei zweimal täglicher Einnahme vernachlässigbar.

Resorption und Verteilung

Tofacitinib wird gut resorbiert. Die orale Bioverfügbarkeit beträgt 74 %. Die gleichzeitige Einnahme von Tofacitinib mit ei­ner fettreichen Mahlzeit bewirkte keine Ver­än­de­run­gen des AUC-Werts, aber die C_max verringerte sich um 32 %. In klinischen Studien wurde Tofacitinib unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen.

Nach der intravenösen Anwendung beträgt das Verteilungsvolumen 87 l. Das zirkulierende Tofacitinib wird zu et­wa 40 % an Plas­ma­pro­tei­ne ge­bun­den. Tofacitinib wird in erster Linie an Al­bu­min und offenbar nicht an α-1-saures Glykoprotein ge­bun­den. Tofacitinib verteilt sich gleichmäßig zwischen Ery­thro­zy­ten und Plasma.

Biotransformation und Elimination

Tofacitinib wird zu et­wa 70 % über hepatische Metabolisierung und zu 30 % unverändert über die Nieren ausgeschieden. Der Metabolismus von Tofacitinib erfolgt haupt­säch­lich über CYP3A4, mit geringfügiger Beteiligung von CYP2C19. In ei­ner Studie am Men­schen mit radioaktiven Markern wurde über 65 % der im Blut vorhandenen Gesamtradioaktivität dem unveränderten Wirkstoff zugeschrieben. Die restlichen 35 % wurden 8 Metaboliten zugeschrieben, die je­weils mit weni­ger als 8 % zur Gesamtradioaktivität beitrugen. Alle Metaboliten wurden in Tierarten be­ob­ach­tet und haben in Bezug auf die JAK1/3-Inhibition schätzungsweise weni­ger als 10 % der Wirk­samkeit von Tofacitinib. In menschlichen Proben wurden keine Anzeichen ei­ner Stereo-Konversion festgestellt. Die pharmakologische Ak­ti­vi­tät von Tofacitinib wird dem Muttermolekül zugeschrieben. In vitro ist Tofacitinib ein Substrat für MDR1, jedoch nicht für Breast Cancer Resistance-Pro­te­in (BCRP), OATP1B1/1B3 oder OCT1/2.

Pharmakokinetik bei Patienten

Die Ak­ti­vi­tät der CYP-En­zy­me ist bei RA-Patienten aufgrund der chronischen Entzündungsprozesse herabgesetzt. Bei RA-Patienten variiert die orale Clearance von Tofacitinib nicht mit der Zeit, was darauf hinweist, dass die Tofacitinib-Be­handlung nicht zu ei­ner Normalisierung der CYP-Enzymaktivität führt.

Eine pharmakokinetische Populationsanalyse von RA-Patienten ergab, dass die systemische Exposition (AUC) von Tofacitinib bei ex­tre­men Körpergewichten (40 kg, 140 kg) ähnlich war (innerhalb 5 %) wie bei ei­nem Patienten mit ei­nem Gewicht von 70 kg. Ältere Patienten im Alter von 80 Jahren haben schätzungsweise eine um weni­ger als 5 % hö­he­re AUC als Patienten im Durchschnittsalter von 55 Jahren. Frauen haben schätzungsweise eine um 7 % geringere AUC als Männer. Die verfügbaren Daten haben darüber hinaus gezeigt, dass keine größeren Unterschiede bzgl. der Tofacitinib-AUCs zwischen hellhäutigen, dunkelhäutigen und asi­atischen Patienten be­stehen. Es wurde eine annähernd lineare Be­ziehung zwischen Körpergewicht und Verteilungsvolumen be­ob­ach­tet, was zu hö­he­ren Spitzenkon­zentrationen (C_max) und geringeren Mi­ni­mumkon­zentrationen (C_min) bei leichteren Patienten führt. Dieser Unterschied gilt jedoch als nicht klinisch relevant. Die interindividuelle Variabilität (prozentualer Variationskoeffizient) der AUC von Tofacitinib liegt schätzungsweise bei 27 %.

Die Ergebnisse der populationsbezogenen PK-Analyse bei Patienten mit aktiver PsA, mit­tel­schwe­rer bis schwerer CU oder AS waren mit denen bei RA-Patienten konsistent.

Eingeschränkte Nierenfunktion

Studienteilnehmer mit leichter (Krea­tinin-Clearance 50–80 ml/min), mit­tel­schwe­rer (Krea­tinin-Clearance 30–49 ml/min) und schwerer Nie­ren­funk­ti­ons­stö­rung (Krea­tinin-Clearance unter 30 ml/min) hatten im Vergleich zu Teilnehmern mit normaler Nierenfunktion eine um 37 %, 43 % bzw. 123 % hö­he­re AUC (siehe Abschnitt 4.2). Bei Teilnehmern mit Nierenerkrankung im Endstadium (end‑stage renal disease, ESRD) war der Beitrag der Dialyse zur Gesamtclearance von Tofacitinib relativ gering. Nach ei­ner Einzeldosis von 10 mg war die mittlere AUC bei Teilnehmern mit ESRD basierend auf den Kon­zen­tra­tio­nen, die an den Nicht-Dialyse-Tagen ge­mes­sen wurden, et­wa 40 % (90 % Konfidenzintervalle: 1,5–95 %) höher als bei Teilnehmern mit normaler Nierenfunktion. In klinischen Studien wurde Tofacitinib nicht bei Patienten geprüft, deren Ausgangs-Krea­tinin-Clearance (Schätzung nach Cockcroft-Gault-Gleichung) weni­ger als 40 ml/min betrug (siehe Abschnitt 4.2).

Eingeschränkte Le­berfunktion

Bei Studienteilnehmern mit leichter (Child Pugh-Klasse A) und mit­tel­schwe­rer (Child Pugh-Klasse B) Le­berfunktionsstörung war die AUC im Vergleich zu Teilnehmern mit normaler Le­berfunktion um 3 % bzw. 65 % höher. In klinischen Studien wurde Tofacitinib bei Patienten mit schwerer Le­berfunktionsstörung (Child Pugh-Klasse C) (siehe Abschnitte 4.2 und 4.4) oder auf He­pa­ti­tis B oder C positiv getesteten Patienten nicht geprüft.

Wechselwirkungen

Tofacitinib ist weder ein In­hi­bi­tor, noch ein Induktor von CYP (CYP1A2, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 und CYP3A4). Es ist kein In­hi­bi­tor von UGT (UGT1A1, UGT1A4, UGT1A6, UGT1A9 und UGT2B7). Tofacitinib ist in klinisch bedeutsamer Kon­zen­tra­tion kein In­hi­bi­tor von MDR1, OATP1B1/1B3, OCT2, OAT1/3 oder MRP.

Vergleich der PK von Re­tard­ta­blet­ten und Film­ta­blet­ten

Tofacitinib 11 mg Re­tard­ta­blet­ten einmal täglich zeigten ge­genüber Tofacitinib 5 mg Film­ta­blet­ten zweimal täglich eine pharmakokinetische Äquivalenz (AUC und C_max).

Kinder und Jugendliche

Pharmakokinetik bei Kindern und Jugendlichen mit juveniler idiopathischer Ar­thri­tis
Eine pharmakokinetische Populationsanalyse der Ergebnisse sowohl zu Tofacitinib 5 mg Film­ta­blet­ten zweimal täglich als auch zu Tofacitinib Lö­sung zum Einnehmen in äquivalenter Dosierung basierend auf dem Körpergewicht zweimal täglich zeigte, dass sowohl die Clearance als auch das Verteilungsvolumen von Tofacitinib sich mit abnehmendem Körpergewicht bei JIA-Patienten verringerten. Die verfügbaren Daten zeigten keine klinisch relevanten Unterschiede der Tofacitinib-Exposition (AUC) nach Alter, ethnischer Zugehörigkeit, Geschlecht, Patiententyp oder Ausgangsschwere der Er­krankung. Die interindividuelle Variabilität (prozentualer Variationskoeffizient) der AUC liegt schätzungsweise bei 24 %.

In nichtklinischen Studien wurden Auswirkungen auf das Immunsystem und das blutbildende System be­ob­ach­tet, die den pharmakologischen Eigenschaften (JAK-Hemmung) von Tofacitinib zugeschrieben wurden. Bei klinisch relevanten Dosen wurden sekundäre Auswirkungen ei­ner Immunsuppression wie et­wa bakterielle und virale Infektionen und Lymphome festgestellt. Lymphome wurden bei 3 von 8 adulten Affen beim 6- oder 3-Fachen des klinischen Tofacitinib-Expositionsspiegels (AUC des unge­bun­denen Wirk­stoffs beim Men­schen bei ei­ner Dosis von zweimal täglich 5 mg oder 10 mg) be­ob­ach­tet und bei 0 von 14 juvenilen Affen beim Fünf- oder Zweieinhalbfachen des klinischen Expositionsspiegels bei zweimal täglich 5 mg oder 10 mg. Die Exposition von Affen, bei der keine schädigende Wirkung in Bezug auf Lymphome be­ob­ach­tet wurde (no observed adverse effect level, NOAEL), ent­sprach ungefähr dem Ein- oder 0,5-Fachen des klinischen Expositionsspiegels bei zweimal täglich 5 mg oder 10 mg. Sonstige Befunde bei Dosen, die die hu­mane Exposition überstiegen, schlossen Auswirkungen auf das hepatische und gas­tro­in­tes­ti­nale System ein.

Tofacitinib ist, basierend auf den Ergebnissen ei­ner Reihe von in vitro und in vivo-Tests auf Genmutationen und Chromosomenaberrationen, nicht mutagen oder genotoxisch.

Das karzinogene Potenzial von Tofacitinib wurde in ei­ner 6-monatigen Studie zur Karzinogenität an transgenen rasH2-Mäusen und in ei­ner 2-jährigen Studie zur Karzinogenität an Ratten untersucht. Bei Mäusen war Tofacitinib bei Expositionen bis zum 38- oder 19-Fachen des klinischen Expositionsspiegels bei zweimal täglich 5 mg oder 10 mg nicht karzinogen. Bei Ratten traten gutartige Tumoren der Leydigschen Zel­len auf: Benigne Tumoren der Leydig-Zel­len bei der Ratte sind nicht mit ei­nem Risiko für Tumoren der Leydigschen Zel­len beim Men­schen verbunden. Bei weib­li­chen Ratten entwickelten sich bei Expositionen größer oder gleich dem 83- oder 41-Fachen des klinischen Expositionsspiegels bei zweimal täglich 5 mg oder 10 mg maligne Hibernome (Tumoren des braunen Fettgewebes). Gutartige Thymome traten bei weib­li­chen Ratten beim 187- oder 94-Fachen des klinischen Expositionsspiegels bei zweimal täglich 5 mg oder 10 mg auf.

Tofacitinib erwies sich bei Ratten und Ka­nin­chen als teratogen und hatte bei Ratten Auswirkungen auf die weibliche Fertilität (geringere Trächtigkeitsquote, Abnahme der Zahl der Gelbkörper, der Implantationsstellen und le­bens­fä­hi­gen Föten sowie eine Zunahme frühzeitiger Resorptionen), die Geburt und die peri-/postnatale Entwicklung. Tofacitinib hatte keine Auswirkungen auf die männliche Fertilität, Spermien-Motilität oder Spermien-Kon­zen­tra­tion. Tofacitinib wurde 1 bis 8 Stunden nach der Anwendung in die Muttermilch laktierender Ratten sezerniert in Kon­zen­tra­tio­nen, die ungefähr dem Zweifachen der Se­rum­kon­zen­tra­tion ent­sprachen. In Studien an juvenilen Ratten und Affen hatte Tofacitinib bei Expositionen, die mit den für den Men­schen zugelassenen Dosen vergleichbar waren, keine Auswirkungen auf die Knochenentwicklung bei männlichen oder weib­li­chen Tieren.

In Studien mit juvenilen Tieren wurden keine auf Tofacitinib bezogenen Befunde erhoben, die auf eine hö­he­re Sensitivität pä­di­atrischer Populationen im Vergleich zu Erwachsenen hinweisen. In ei­ner Fertilitätsstudie an juvenilen Ratten gab es keine Hinweise auf eine Entwicklungstoxizität, es wurden keine Auswirkungen auf die sexuelle Reifung festgestellt, und es gab keine Hinweise auf eine Repro­duktionstoxizität (Paarung und Fertilität) nach der Geschlechtsreife. In ei­ner 1-monatigen Studie an juvenilen Ratten und ei­ner 39-wöchigen Studie an juvenilen Affen wurden durch Tofacitinib bedingte Auswirkungen auf immunologische und hämatologische Parameter be­ob­ach­tet, die ei­ner JAK1/3- und JAK2-Inhibition ent­sprechen. Diese Auswirkungen waren reversibel und stimmten mit denjenigen überein, die auch bei erwachsenen Tieren bei ähnlichen Expositionen be­ob­ach­tet wurden.

Ta­blet­tenkern

Mi­kro­kris­tal­line Cel­lu­lo­se
Lac­to­se-Mo­no­hy­drat
Cros­car­mel­lo­se-Na­tri­um
Ma­gne­si­um­stea­rat

Filmüberzug

Hypro­mel­lo­se 6cP (E 464)
Ti­tan­di­oxid (E 171)
Lac­to­se-Mo­no­hy­drat
Ma­cro­gol 3350
Tria­ce­tin
In­di­go­car­min-Alu­mi­ni­um­salz (E 132) (nur 10‑mg‑Stär­ke)
Bril­lant­blau-FCF-Alu­mi­ni­um­salz (E 133) (nur 10‑mg‑Stär­ke)

Nicht zutreffend

4 Jahre

Für dieses Arzneimit­tel sind bezüglich der Temperatur keine besonderen La­ge­rungs­be­din­gun­gen erforderlich.

In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Feuch­tigkeit zu schützen.

XELJANZ 5 mg Film­ta­blet­ten

HDPE-Flaschen mit Kieselgel als Trockenmit­tel und kindergesicherten Polypropylen-Verschlüssen mit 60 oder 180 Film­ta­blet­ten

Blisterpackungen aus Alu­mi­ni­umfolie/PVC/Alu­mi­ni­umfolie mit 14 Film­ta­blet­ten.
Jede Blisterpackung enthält 56, 112 oder 182 Film­ta­blet­ten.

XELJANZ 10 mg Film­ta­blet­ten

HDPE-Flaschen mit Kieselgel als Trockenmit­tel und kindergesicherten Polypropylen-Verschlüssen mit 60 oder 180 Film­ta­blet­ten.

Blisterpackungen aus Alu­mi­ni­umfolie/PVC/Alu­mi­ni­umfolie mit 14 Film­ta­blet­ten.
Jede Blisterpackung enthält 56, 112 oder 182 Film­ta­blet­ten.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Nicht verwendetes Arzneimit­tel oder Abfallmaterial ist ent­sprechend den nationalen Anforderungen zu beseitigen.